제약·바이오

지놈앤컴퍼니 차세대 ADC 승부수

지놈앤컴퍼니가 마이크로바이옴 기반 면역항암제 'GEN-001'의 위암 대상 임상 2상에서 긍정적 결과를 확인했다. 기존 치료에 실패한 환자에서도 객관적 반응률 19%와 안전성이 입증됐다. 회사는 GEN-001의 국내 건강기능식품 전환·해외 기술이전 등 상업화를 추진하는 한편, 항체약물접합체(ADC) 개발로 R&D 전략을 강화하고 있다.

제약·바이오

국산 담도암 치료제 '갑론을박'···'토베시미그' 1보 전진, 'GEN-001' 자진하차

에이비엘바이오의 '토베시미그'가 글로벌 임상 2·3상에서 긍정적인 결과를 얻은 반면, 지놈앤컴퍼니의 'GEN-001'은 국내 임상 2상에서 중단됐다. 토베시미그는 파크리탁셀 병용으로 객관적 반응율 17.1%를 보여 기대에 부응했지만, 국내 임상과의 차이가 아쉬움을 남겼다. GEN-001은 시장 변화로 인해 전략을 수정하며 조기 종료됐다.