국산 신약 26호 탄생···동아에스티, 당뇨병 치료제 ‘슈가논’ 허가

동아에스티의 당뇨병 치료제가 국산 신약 26호로 탄생했다.

동아에스티(사장 박찬일)는 2일 자체 개발한 당뇨병 치료제 ‘슈가논(개발코드명: DA-1229)’이 국내 26번째 신약으로 식품의약품안전처 허가 승인을 받았다고 밝혔다.

슈가논은 에보글립틴을 주성분으로 하는 DPP-4(Dipeptidyl peptidase-4) 저해 기전의 경구용 혈당강하제다.

식사 및 운동요법 또는 메트포르민 단독요법으로 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자의 치료에 사용되며 하루 한 번 식사와 무관하게 복용할 수 있다.

특히 5㎎ 적은 용량으로도 충분한 약효를 나타내는 것이 특징으로 신기능 감소가 나타나는 환자도 용량 조절 없이 복용이 가능하다.

아울러 동아에스티는 메트포르민과 병용 처방이 빈번한 국내 처방 특성을 고려해 메트포르민 서방정과의 복합제 개발도 추진 중이다.

또 이번 허가로 동아에스티는 자이데나(10호), 시벡스트로정(24호), 시벡스트로주(25호) 등 총 4개의 신약을 보유하게 됐다. 국내 제약사 중 가장 많은 신약을 보유하게 된 것.

박찬일 동아에스티 사장은 “슈가논은 동아에스티의 우수한 R＆D 기술력을 보여주는 제품이다. 국내 허가를 계기로 국내 시장뿐 아니라 해외 시장 진출에 보다 탄력을 받을 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

한편 동아에스티는 국내 임상시험 단계부터 슈가논의 해외 개발을 추진했다. 지난 2012년부터 중국과 인도, 브라질 등과 제품 개발·판매에 관한 라이센싱 아웃계약을 체결한 바 있다.


황재용 기자 hsoul38@