제약·바이오

메타비아, MASH 치료제 DA-1241 임상 2상서 효과 입증

메타비아(MetaVia, 구 뉴로보 파마슈티컬스)가 개발 중인 MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, 대사 이상 관련 지방간염) 치료제 DA-1241의 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터에서 긍정적인 결과를 얻었다고 19일 밝혔다. DA-1241의 글로벌 임상 2상은 두 가지 파트로 진행됐다. 파트 1에서는 위약군과 DA-1241 50mg, 100mg 단독군을 비교했으며, 파트 2에서는 DA-1241과 시타글립틴(Sitagliptin) 병용 투여군의 효과를 평가했다. 임상 결과, DA-1241 10

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뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 'DA-1726' 글로벌 임상 첫 환자 투약 개시

동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 개발 중인 비만치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트 2가 미국에서 첫 환자에게 투약을 시작했다고 27일 밝혔다. DA-1726의 글로벌 임상 1상은 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받아 진행 중이다. 임상은 파트 1 단일용량상승시험과 파트 2 다중용량상승시험으로 나뉘며, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행된다. 파트 2 첫 환자 투약은 지난 26일 미국의 지정

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동아ST 美 자회사, '비만치료제' 임상1상 첫 환자 투약 개시

동아에스티의 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 18일 밝혔다. 뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. 임상 1상 파트1 첫 환자 투약은 지난 17일 미국에 소재한 지정된 임상시험 기관에서 진행됐다. DA-1726 글로벌 임상 1상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 두