제약·바이오

"신약 성과 내겠다"···자금조달 나서는 바이오업계

국내 바이오기업들이 잇달아 자금조달에 나서는 가운데 이들의 연구개발 성과에도 이목이 쏠린다. 23일 관련 업계에 따르면, 에스티큐브는 지난달 제3자배정(130억원), 주주우선공모(757억원) 방식의 유상증자를 결정했다. 관리종목 지정으로 인한 불확실성을 완전히 해소하고 연구개발에 집중하기 위해서다. 에스티큐브의 법인세비용차감전계속사업손실(법차손) 규모는 2021년 215억원, 2022년 245억원, 2023년 245억원이다. 자기자본 대비 법차손 비율이 최근 3

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셀리드, 필리핀서 오미크론 대응 백신 임상 3상 재개

셀리드는 필리핀에서 오미크론 대응 코로나19 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 임상 3상 시험 대상자 모집과 투여를 재개했다고 23일 발표했다. 이번 임상 3상 시험은 COVID-19 예방 백신을 이미 접종 완료하거나 COVID-19로 인한 격리 해제 후 최소 16주가 경과한 만 19세 이상의 성인 자원자 4000명을 대상으로 진행된다. 회사에 따르면 필리핀에서는 4개의 임상 시험 실시기관에서 대상자 선별검사와 투여가 재개되었으며, 베트남은 현재 투여를

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셀리드, '경영 위기' 속 기업 설명회 개최···"코로나 백신 NIP 납품 목표"

셀리드가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발을 지속하며 항암 백신 등 주요 파이프라인과 신사업을 통해 경영 정상화를 이룰 것이라는 청사진을 내놨다. 셀리드는 12일 서울 여의도 한국거래소 별관 5층에서 개인투자자, 애널리스트, 기관투자자와 언론매체 기자 등을 대상으로 기업설명회를 개최했다. 셀리드는 이번 설명회에서 각 사업 부문의 현황과 성장 전략 등 미래 비전에 대해 발표했다. 오미크론 대응 코로나19백신 'AdCLD-CoV

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셀리드, 항암 면역세포치료제 개발 전문회사와 CMC 전략 컨설팅 계약 체결

셀리드는 국내 항암 면역세포치료제 개발 전문회사와 CMC 전략 컨설팅 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 셀리드는 이번 계약을 통해 해당 회사(A업체)가 개발 중인 CAR-T 세포치료제에 대해 R&D 개발 전략, 제조 및 생산, 품질 평가, 인허가 및 실사 등 CMC 패키지 개발 전반에 걸친 컨설팅을 제공할 계획이다. 셀리드는 지난 3월 국가신약개발사업단과 '2024년 CMC 전략컨설팅 지원사업' 협약을 체결하고 CMC 전략컨설팅 사업수행기관 풀

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셀리드, 코로나19 백신 항원 최적화 기술 특허 등록···해외 기술 의존도 낮춰

셀리드는 자체 개발한 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI의 항원 최적화 기술에 대한 러시아 특허 등록을 완료했다고 17일 밝혔다. 해당 특허는 셀리드가 개발한 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 백신 항원인 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 구조 최적화 기술을 담고 있다. 이 기술은 백신의 효능을 높이는데 중요한 역할을 한다. 특허는 대한민국을 비롯하여 미국, 유럽, 일본, 중국, 인도, 브라질, 싱가폴, 태국, 베트남, 인도네시아등 전세계 주요

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셀리드, 동물세포실증지원센터와 코로나 백신 자립화 '맞손'

셀리드는 동물세포실증지원센터와 코로나19 백신의 국산 자립화 및 상업화 준비를 위한 위∙수탁 개발 업무협약을 체결했다고 31일 밝혔다. 셀리드의 GMP센터에서 체결한 협약으로 양사는 변이바이러스 백신을 포함한 코로나19 백신의 ▲국산 자립화 협업 ▲대량생산 최적화를 포함한 향후 5년 이상 대량 생산 ▲상업화 준비 ▲국내 및 해외 허가 협업 ▲WHO 등 해외 납품을 추진할 예정이다. 셀리드는 오미크론 대응 코로나19 백신 'AdCLD-CoV

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셀리드, 질병청으로부터 코로나 대조백신 확보

셀리드는 질병관리청으로부터 코로나19 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 임상 3상 시험을 위한 대조백신을 무상으로 확보했다고 23일 밝혔다. 셀리드는 국내 13개 임상시험 실시기관에 대조백신을 운송해 본격적으로 투여를 개시한다는 방침이다. 실시기관은 고려대학교 구로병원, 고려대학교 안산병원, 한림대학교 강남성심병원, 한림대학교 동탄성심병원, 보훈공단 중앙보훈병원, 가톨릭대학교 은평성모병원, 가톨릭대학교 성빈센트병원, 인하대학

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셀리드, 자금조달 속도···실권주 일반공모 청약 나서

셀리드는 주주우선 유상증자 청약 후 발생한 실권주에 대해 일반공모 청약을 진행 중이라고 5일 밝혔다. 회사는 이날부터 6일까지 양일간 실권주(단수주 포함) 365만9174주에 대한 일반공모 청약을 진행한다. 1주당 모집가액은 4515원이다. 셀리드의 전일 종가는 5610원이다. 청약 결과는 7일 공시되며, 환불 및 주금 납입일은 8일, 신주상장예정일은 오는 25일이다. 청약 취급처는 NH 투자증권이며, 일반 공모 후 발생하는 잔여주식은 미발행 처리할 예정이다

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셀리드, 코로나19 예방 백신 임상 종료

바이오기업 셀리드가 개발 중이던 코로나19 백신 후보물질 'AdCLD-CoV19-1'에 대한 임상 2b상을 조기 종료한다고 9일 공시했다. 이 백신은 아데노바이러스 벡터(전달체) 플랫폼을 사용한 백신이다. 지난해 보건복지부 임상지원 사업 과제로 선정돼 초기 코로나19 바이러스에 대응하는 기초접종용으로 개발 중이었다. 셀리드는 "전 세계적인 오미크론 하위 변이 확산에 따라 국내외 항체 보유율 및 백신 접종율이 증가하여 임상시험 대상자 모집에 어려

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셀리드 개발 '오미크론 백신' 임상1·2상 시험 계획 승인

식품의약품안전처는 국내 기업 셀리드가 개발한 코로나19 오미크론 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 임상 1·2상 시험 계획을 전날 승인했다고 5일 밝혔다. 해당 백신은 오미크론 변이 바이러스의 표면 항원 유전자를 아데노 바이러스 주형에 넣어 제조한 바이러스 벡터 백신이다. 회사가 제출한 비임상자료에 따르면 실험용 쥐와 원숭이에게 백신을 접종하자 오미크론 항원에 대한 중화항체가 생성된 것으로 확인됐다. 임상 1·2상은 안전성 및 면역원성