종목

[애널리스트의 시각]'임상 중단' 악재 맞은 오름테라퓨틱···"ORM-1153이 재평가 변수"

오름테라퓨틱의 핵심 파이프라인인 ORM-6151의 개발이 브리스톨마이어스스큅(BMS)에 의해 중단되면서 DAC 플랫폼의 검증 부담이 증가했다. ORM-1153은 빠른 임상 진입과 초기 데이터가 기대되며, 증권사는 ORM-1153의 성과가 중장기 가치의 변수가 될 것으로 본다. 회사는 연내 첫 환자 투약을 목표로 하고 있으며, ORM-1153의 임상 결과가 DAC 플랫폼의 가능성을 재확인하는 중요한 기회가 될 것이다.

제약·바이오

오름테라퓨틱, BMS 기술이전 항암제 개발 중단···1억달러 반환 의무 없어

오름테라퓨틱이 브리스톨마이어스스큅(BMS)에 기술이전한 급성골수성백혈병 치료제 후보물질 ORM-6151의 임상 개발이 중단됐다. 이에 따라 양사의 자산양수도 계약도 종료됐으며 추가 마일스톤 최대 8000만달러 지급 의무가 소멸한다. 다만 오름테라퓨틱이 이미 수령한 계약금 1억달러는 반환하지 않는다.

제약·바이오

항체 아닌 페이로드가 갈랐다···오름, 'AML 플랫폼' 경쟁력 재확인

오름테라퓨틱의 CD123 표적 단백질분해제-항체접합체 ORM-1153이 미국 임상 1상 진입을 앞두고 있다. 피베키맙 등 기존 ADC와 달리 GSPT1 분해 기전으로 TP53 변이에도 효능 저하가 거의 나타나지 않아 플랫폼 기술의 사업성 및 기대감이 부각된다.

제약·바이오

[인덱스 인사이드]오름테라퓨틱 입성, 메디톡스 고배···코스닥150, 바이오 세대교체

한국거래소의 6월 지수 정기변경에서 KOSDAQ150과 KRX300 바이오주 구성에 대규모 변화가 나타났다. 실적 기반의 기존 제약·헬스케어 기업이 제외되고, 오름테라퓨틱 등 신약개발 플랫폼 기업이 부각됐다. 지수 편입과 편출은 시가총액, 유동성 등 시장 논리에 따라 결정되며, 바이오 산업 내 가치 평가 기준 역시 변화하고 있다.

제약·바이오

[ETF 편입 바이오]오름테라퓨틱, AACR서 '표적 항암제' 전임상 공개···혈액암 신약 가늠자

오름테라퓨틱은 미국암연구학회(AACR 2026)에서 급성골수성백혈병 치료 후보물질 ORM-1153의 전임상 데이터를 공개한다. 자체 링커 및 표적단백질분해(DAC) 플랫폼의 효능과 안전성을 검증하며, 임상시험계획(FDA IND) 제출을 앞두고 임상 진입 가능성을 점검한다. 최근 기술이전 성공과 1450억 자금 조달을 통해 혈액암 신약 개발에 본격적으로 나서고 있다.

제약·바이오

오름 기술이전 물질, 수익 가시화···BMS 핵심 자산 부각

브리스톨마이어스스퀴브는 2030년까지 10종 이상의 신약 출시를 목표로 삼고, 오름테라퓨틱에서 도입한 항체분해약물접합체(DAC) 후보 ORM-6151을 혈액암 핵심 자산에 공식 편입했다. DAC 도입으로 BMS의 혈액암 신약 파이프라인이 강화됐으며, 오름테라퓨틱의 마일스톤 기술료 수령 가능성도 높아졌다.

제약·바이오

[biology] 오름테라퓨틱 반등 시동···중심엔 '항체분해약물접합체'

오름테라퓨틱이 항체분해접합체(DAC)를 기반으로 혈액암 신약 개발에 속도를 내고 있다. 대표 후보물질 ORM-1153은 GSPT1 단백질 분해 기전을 적용해 전임상에서 효능과 안전성이 입증됐으며, 내년 4분기 FDA에 임상시험계획을 제출할 계획이다. TPD² 플랫폼 등 독자적 기술력으로 파이프라인을 확장하고 있다.