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티움바이오, 메리골릭스 자궁내막증 유럽 임상 2상 성공적 완료

티움바이오는 자궁내막증 치료제 메리골릭스의 유럽 임상 2상 시험에서 성공적인 최종 결과를 확보했다고 23일 발표했다. 이번 임상 결과보고서(CSR)는 임상수탁기관 아이큐비아(IQVIA)에서 수령했다. 임상 2상 시험에서 메리골릭스는 주평가지표인 '월경통(dysmenorrhea)' 감소에서 모든 용량군(120mg, 240mg, 320mg)에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 결과를 도출했다. 120mg군 p=0.044, 240mg군 p=0.001, 320mg군 p<0.001로 나타났다. 부평가지표인 비월경 골반통(

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김훈택 티움바이오 대표 "메리골릭스, 베스트인클래스 잠재력 충분···임상 3상 직행할 수도"

"원래 임상 2a상 이후 2b를 들어가려고 생각했는데, 우리나 파트너사나 만족할 만한 결과가 나왔다고 본다. 바로 3상으로 들어가도 얻고자 하는 임상 결과를 얻지 않을까 희망적으로 생각한다." 김훈택 티움바이오 대표는 7일 여의도 금융투자교육원에서 기자간담회를 열고 '메리골릭스 (Merigolix, TU2670)' 유럽 임상 2a상 톱라인(Topline) 결과 내용을 발표하며 이같이 말했다. 메리골릭스는 경구용 성선자극호르몬 길항제(oral GnRH antagonist)로, 기존 치료

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티움바이오 '메리골릭스' 자궁내막증 유럽 임상 2a상서 유의성 충족

희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 메리골릭스의 자궁내막증 유럽 임상 2a상 탑라인(Topline) 결과를 7일 발표했다. 임상시험수탁기관(CRO) 아이큐비아(IQVIA)로부터 수령한 톱라인 데이터 결과, 메리골릭스의 자궁내막증 유럽 임상 2a상 주평가지표(primary endpoint)인 '월경통(dysmenorrhea) 감소' 평가 결과 모든 용량(120mg/240mg/320mg)에서 위약 대비 통계적 유의성을 달성했다. (120mg그룹 p=0.044, 240mg그룹 p=0.001, 320mg그룹 p<0.001). 이번 임