제약·바이오

딥바이오, 로슈진단 '병리AI 플랫폼'과 통합···글로벌 공급 확대

인공지능(AI) 기반 디지털 병리 및 병리 진단 기업 딥바이오는 자사의 전립선암 분석 AI 알고리즘 '딥디엑스 프로스테이트'를 글로벌 기업인 로슈진단의 네비파이(navify®) 디지털 병리 플랫폼에 통합한다고 10일 밝혔다. 딥바이오는 이번 로슈 진단과의 협력을 통해 자사의 디지털 병리학 역량을 강화하고, 딥디엑스 프로스테이트를 필두로 향후 종합적인 AI 솔루션을 제공할 예정이다. 딥바이오는 자사의 알고리즘이 기존 로슈 네비파이 플랫폼에

제약·바이오

서울아산병원, 암세포만 죽이는 방사성의약품 '플루빅토' 본격 도입

서울아산병원은 이달 말부터 전립선암 혁신 치료제 '플루빅토'를 본격적으로 도입해 난치성 전이암 환자 전이암 치료에 나선다고 29일 밝혔다. 이 치료제는 기존 항암치료에 실패한 전립선암 환자들에게 혁신적인 치료법이 될 전망이다. 플루빅토는 스위스 제약사 노바티스의 차세대 표적 방사성의약품 주사제다. 플루빅토는 2022년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 국내에서도 식품의약품안전처의 '글로벌 혁신 제품 신속심사 지원체계'를 통

제약·바이오

퓨쳐켐, 전립선암 치료제 임상 2상 중간 결과 발표

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전립선암 치료를 위한 방사성의약품 후보물질 'FC705'의 임상 2상 중간 결과를 26일 발표했다. 이번 결과는 오는 10월 독일 함부르크에서 열리는 유럽핵의학회(EMNA)에서 구두로 발표될 예정이다. 유럽핵의학회는 미국핵의학회(SNMMI)와 함께 핵의학 분야에서 가장 권위 있는 학회다. 이번 학회는 10월 15일부터 23일까지 개최된다. 퓨쳐켐은 학회에서 전이성 거세저항성 전립선암 환자들을 대상으로 한 FC705의

제약·바이오

JW중외 "C&C신약연구소 '전립선암 치료제' 국가신약개발사업 선정"

JW중외제약은 자회사인 C&C신약연구소의 표준치료제에 대한 불응성·저항성 전립선암 치료제 개발 연구가 '2024년도 1차 국가신약개발사업 신약 R&D 생태계 구축 연구 사업'의 지원 과제로 선정됐다고 25일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 목표로 시작된 범부처 국가 R&D 사업이다. 국가신약개발사업단(이하 '사업단')은 2021부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건

제약·바이오

제이엘케이, 전립선암 진단 AI 솔루션 美FDA 승인

제이엘케이는 자사가 개발한 인공지능(AI) 전립선암 진단 솔루션 'MEDIHUB Prostate'가 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 획득했다고 24일 밝혔다. 'MEDIHUB Prostate'는 제이엘케이가 서울아산병원, 미국 미주리 대학과의 임상시험으로 개발한 전립선암진단 AI 솔루션이다. 전립선암의 진단과 추적에는 다중 매개변수(Multiparametric) 전립선 MR 영상이 활용되며, 질병에 대한 조직학적 이해 및 MR 영상에 대한 많은 경험이 필요하

제약·바이오

분당서울대병원 연구팀, '전립선암 조기발병' 예측 지표 개발

분당서울대병원 비뇨의학과 변석수, 송상헌 교수팀이 유전성이 높은 전립선암을 조기에 예측하기 위한 '다중유전위험점수(PRS)'를 개발해 이목을 끌고 있다. 현재 널리 쓰이고 있는 전립선특이항원(PSA) 검사를 보완할 수 있어, 전립선암 조기 발견을 통한 생존율 개선에 기여할 것으로 전망된다. 26일 관련 업계에 따르면, 전립선암은 국내에서 발병 빈도가 높아지고 있는 암 중 하나로, 1990년대에는 남성암 9위에 그쳤으나 2020년의 경우 3위를 차지

제약·바이오

퓨쳐켐, 아태 전립선학회서 'FC705' 임상1상 결과 발표

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 아시아 태평양 전립선학회(APPS 2022)에서 전립선암 치료제 FC705의 국내 임상 1상에 대한 결과 발표를 진행했다고 12일 밝혔다. APPS는 아시아 국가뿐만 아니라 호주, 미국 및 캐나다 등 전 세계 11개국에서 전립선 건강 및 질병 요인에 대해 저명한 비뇨기과 전문의들을 중심으로 설립된 학회다. 금번 APPS는 12월 8일에서 10일까지 3일간 일본 도쿄에서 진행됐다. 금번 APPS에는 퓨쳐켐의 지대윤 대표이사

제약·바이오

퓨쳐켐 전립선암 치료제, 美 임상 본격 진입

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 거세저항성 전이환자를 대상으로 하는 전립선암 치료제 'FC705'의 미국 임상 1/2a상에서 첫 환자 투여를 마치고 본격적인 임상에 진입했다고 27일 밝혔다. 전립선암은 미국에서 연간 27만 명에 달하는 신규 환자가 지속적으로 발생해 미국 남성암 발생률 1위를 차지하는 대표적인 남성암이다. FC705의 국내 임상1상 결과를 보면, 주요 정상장기인 간과 신장에서의 섭취값도 경쟁약물 대비 각각 28.8%, 27.3% 낮게 나왔고 유의

제약·바이오

에스엘백시젠, '전립선암 치료용 DNA백신' 임상 환자 모집

항암 치료백신 연구개발회사 에스엘백시젠은 '전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)' 치료용 DNA 백신 'SL-T10'의 임상시험 대상자 모집을 시작했다고 21일 밝혔다. 에스엘백시젠은 지난달 22일 서울대학교병원 비뇨의학과(곽철, 정창욱 교수팀)과 임상시험 개시모임(SIV)를 완료해 환자등록이 시작됐다고 전했다. 이번에 개시하는 임상1상에서는 SL-T10의 적정용량과 안전성 및 예비적 유효성을 평가할 예정이다. 임상은 단계에 따라 기존 치