티움바이오, 유럽종양학회서 경구용 면역항암제 'TU2218' 추가 임상 결과 발표 예정

티움바이오는 다음 달 13일부터 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2024)에서 경구용 면역항암제 'TU2218'의 임상 1b상 중간 결과를 발표할 예정이라고 29일 밝혔다. 이번 발표는 TU2218과 키트루다(Keytruda) 병용 투여에 대한 추가 임상 성과를 중심으로 진행될 예정이다.

티움바이오는 이번 ESMO 2024에서 TU2218과 키트루다의 병용 투여가 진행된 임상 1b상의 추가 성과를 공개하며, 병용 투여 시의 안전성과 함께 고형암 환자들에 대한 항암 반응 데이터를 발표할 계획이다. 현재까지 췌장암, 항문암, 폐암 환자들에서 부분관해(PR, partial response) 반응이 확인된 바 있다.

TU2218은 면역항암제의 효과를 방해하는 형질전환성장인자(TGF-ß)와 혈관내피생성인자(VEGF)를 동시에 차단하는 기전을 갖춘 경구용 치료제로, 키트루다와 같은 면역항암제의 효과를 극대화하는 것이 특징이다. 현재 미국에서 진행 중인 임상 1b상에서는 고형암 환자들에게 TU2218과 키트루다를 병용 투여하며, TU2218의 용량별로 환자들이 52.5mg, 75mg, 97.5mg의 세 그룹으로 나뉘어 치료를 받고 있다.

김훈택 티움바이오 대표는 "TU2218의 임상 성과를 전세계 암 전문가와 다국적 제약사 등이 찾는 ESMO 학회에서 발표하게 되어 기쁘다"며 "임상에서 나타난 TU2218의 높은 안전성과 항암 효과를 잘 소개하고, 환자 모집이 시작된 담도암 및 두경부암 임상 2a상을 차질 없이 진행해 혁신신약의 가치를 높여 나갈 것"이라고 말했다.