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아바스틴 검색결과

[총 8건 검색]

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셀트리온헬스케어, 美 직판 첫 가동···이번 주 '베그젤마' 출하

제약·바이오

셀트리온헬스케어, 美 직판 첫 가동···이번 주 '베그젤마' 출하

셀트리온헬스케어는 전이성 직결장암 및 유방암 치료용 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마'(성분명 : 베바시주맙)를 미국에 출시하며 시장 공략에 본격적으로 돌입했다고 17일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 베그젤마의 판매 허가를 획득한 이후 성공적인 런칭 및 판매를 위해 현지 법인의 경쟁력 강화에 주력해왔다. 특히, 베그젤마는 셀트리온헬스케어가 미국에서 처음으로 직접판매(직판) 하는 의약품인 만큼

셀트리온헬스케어 '베그젤마', 1.8조 유럽 시장 진출

제약·바이오

셀트리온헬스케어 '베그젤마', 1.8조 유럽 시장 진출

셀트리온헬스케어가 전이성 직결장암 및 유방암 치료용 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마(성분명 : 베바시주맙)를 유럽에 출시하며 시장 공략에 본격 돌입했다. 셀트리온헬스케어는 이달 중순 유럽 주요 5개국에 속하는 영국과 독일에 베그젤마 런칭을 완료했다고 26일 밝혔다. 베그젤마는 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC)로부터 오리지널과 동일한 전체 적응증으로 판매 허가를 획득한 이후 약 2개월 만에 시장 진입에 성공했다. 셀트리온헬스케어는

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 美 시장 간다···FDA 허가

제약·바이오

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 美 시장 간다···FDA 허가

셀트리온은 현지시간 27일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 바이오시밀러 베그젤마(개발명: CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포성폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암(자궁관암), 원발성 복막암, 순환성 교모세포종 등의 적응증에 대해 미국 FDA로부터 베그젤마의 판매허가를 받았다. 셀트리온은 지난 8월부터 유럽, 영국, 일본 등 글로벌 주요국가

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 日 판매허가 획득

제약·바이오

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 日 판매허가 획득

27일 셀트리온은 전날 일본 후생노동성으로부터 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 바이오시밀러 베그젤마(개발명: CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 셀트리온은 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC)와 이달 중순 영국 의약품규제당국(MHRA)으로부터 베그젤마의 판매허가를 획득한데 이어 일본에서까지 허가를 받으며 유럽 주요시

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마' 영국 판매허가 획득

제약·바이오

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마' 영국 판매허가 획득

셀트리온은 현지시간 16일 영국 의약품 규제당국(MHRA)으로부터 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 바이오시밀러 베그젤마(개발명: CT-P16)의 판매허가를 획득했다고 19일 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 전이성 유방암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다고 전했다. 아바스틴은 지난 8월 18일 유럽연합집행위원

프레스티지바이오파마, 아바스틴 바이오시밀러 독점 라이선스 계약 체결

제약·바이오

프레스티지바이오파마, 아바스틴 바이오시밀러 독점 라이선스 계약 체결

프레스티지바이오파마가 다국적 제약사 인타스와 함께 연간 8조원 규모의 아바스틴 바이오시밀러 시장 공략에 나선다. 항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마는 인타스 제약과 현재 개발 중인 아바스틴(성분명 베바시주맙) 바이오시밀러 'HD204'에 대해 라이선스 및 공급계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 라이선스 계약 지역은 유럽 및 미국, 영국, 캐나다, 브라질, 멕시코, 중동 및 북아프리카(MENA), 동남아 국가 등 전세계 주

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 'CT-P16' 판매승인 권고

제약·바이오

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 'CT-P16' 판매승인 권고

셀트리온이 개발한 아바스틴(성분명 베바시주맙) 바이오시밀러 'CT-P16'이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 현지 시간 24일 '판매승인 권고' 의견을 받았다. 셀트리온은 CT-P16이 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 판매 허가를 획득하면 '베그젤마(Vegzelma)'라는 브랜드명으로 글로벌 시장에 제품을 선보일 예정이다. 앞서 셀트리온은 지난해 10월 전이성 직결장암, 비소세포폐암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증에

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 글로벌 특허 합의

제약·바이오

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 글로벌 특허 합의

셀트리온은 블록버스터 항암제 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 개발사인 제넨테크사(社)와 글로벌 특허 합의를 마치고 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16의 출시를 위한 사전 작업을 마무리 지었다고 20일 밝혔다. 셀트리온은 지난해부터 CT-P16의 글로벌 허가 승인 즉시 조기 판매가 가능하도록 오리지널의약품 개발사와 글로벌 특허 합의를 진행해 왔으며, 이번 합의에 따라 특허 분쟁 없이 안정적으로 제품을 출시할 수 있게 됐다. 그 결과, 셀트리온은

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