제약·바이오

메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔 톡신 '뉴럭스' 컨센서스 논문 SCIE급 학술지 게재

메디톡스의 계열사 뉴메코가 자사의 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스(NEWLUX)'와 관련한 국내 전문가 컨센서스 논문을 SCIE급 국제 학술지 '톡신즈(Toxins)'에 게재했다고 14일 밝혔다. 해당 논문의 제목은 '안면 표정 근육에 대한 신규 보툴리눔 독소 A형 제품(NEWLUX®)의 미용적 사용에 대한 합의: 2024년 한국 전문가들의 가이드라인 및 논의'(Consensus on the Cosmetic Use of a Novel Botulinum Neurotoxin Type A Product (NEWLUX®) for Facia

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보툴리눔 톡신 국가출하승인 휴젤·뉴메코 약진

휴젤과 뉴메코가 지난해 국내 기업 중 보톨리눔 톡신 국가출하승인 건수 성장세가 가장 가팔랐던 것으로 나타났다. 29일 식품의약품안전처 의약품안전나라에 따르면 지난해 보툴리눔 톡신 제제 국가출하승인 건수는 총 639건으로 전년(578건) 대비 10.6% 증가했다. 기업별로는 휴젤, 휴온스바이오파마, 메디톡스 순(順)으로 많았다. 보툴리눔 톡신 국가출하승인은 의약품 안전성을 보장하기 위해 국가가 직접 검증 후 시판을 허가하는 제도다. 주로 백신, 혈액

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메디톡스, 차세대 보툴리눔 톡신으로 승부 본다

메디톡스 계열사 뉴메코가 차세대 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'를 출시하며 국내 시장 재편에 나선다. 13일 메디톡스에 따르면, '뉴럭스'는 출시 전부터 관련 문의가 쇄도하며 이미 이달 출하 물량 전체가 선주문된 것으로 알려진다. 앞서 뉴럭스는 지난 8월 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다. 뉴메코는 메디톡스 3공장에서 뉴럭스를 생산하고 있는 만큼 대량 공급을 통해 단기간 내 국내 1위 톡신 제제로 도약한다는 목표를 세웠다. 또 국가별 맞

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소송 이기고 새 제품 허가···'보톡스' 시장 지각변동 오나

계열사를 통해 4번째 보툴리눔 톡신 제제의 품목허가를 획득한 메디톡스가 국내 시장 1위 자리 탈환을 예고했다. 사업 불확실성을 해소한 메디톡스는 품질과 가격경쟁력 등을 내세워 점유율 확대에 전력을 쏟을 것으로 보인다. 1일 관련 업계 등에 따르면, 메디톡스의 계열사 뉴메코(구 메디톡스코리아)는 전날 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'의 품목허가를 획득했다. 뉴메코의 첫 보툴리눔 톡신 제제인 뉴럭스는 회사가 메디톡스의

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메디톡스 계열사 뉴메코, 차세대 톡신 '뉴럭스' 국내 허가

메디톡스는 계열사 뉴메코가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 차세대 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'의 품목허가를 획득했다고 31일 밝혔다. 뉴럭스는 동결건조 제형의 차세대 톡신 제제로 원액 생산 과정에서 동물유래성분을 배제해 안전성을 강화한 것이 특징이다. 비화학적 처리 공정을 통해 유효 신경독소 단백질의 변성을 최소화함은 물론 최신 제조공정을 적용해 생산 수율과 품질(순도)도 향상시켰다. 뉴메코는 연간 6000억원 규모의 톡신 생산 설