듀켐바이오 검색결과

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제약·바이오

[2025 biology]SK도 주목한 이 기술···암세포만 선택적 파괴

1개 의약품으로 연 매출 10억 달러 이상을 내는 글로벌 블록버스터 의약품에 '방사성의약품'(RPT)이 포함되면서 RPT가 차세대 항암제로 떠오르고 있다. 27일 관련 업계에 따르면, 스위스 제약사 노바티스의 전립선암 치료제 '플루빅토'는 2022년 출시 첫 해 2억7000만 달러(3963억3300만원)의 매출액을 기록한데 이어, 이듬해인 지난해 약 263% 증가한 9억8000만 달러(1조4385억4200만원)를 내 첫 RPT 블록버스터 타이틀을 얻었다. 국내에서는 지난 8월부터 처

종목

[특징주]듀켐바이오, 코스닥 상장 첫날 공모가 比 54.25% 상승

코스닥에 이전 상장한 방사성의약품 전문 개발 기업 듀켐바이오가 54.25% 상승 중이다. 20일 오전 9시 17분 기준 듀켐바이오는 코스닥 시장에서 공모가 대비4340원(54.25%) 상승한 1만2340원에 거래되고 있다. 이날 듀켐바이오의 주가는 1만2100원으로 거래를 시작, 장중 1만4100원까지 올랐었다. 듀켐바이오는 앞서 일반 투자자를 대상으로 공모주 청약을 진행한 결과 172대 1의 경쟁률을 기록했다. 수요 예측에서는 희망 공모가 범위(1만2300~1만4100원) 하단 대비 35% 낮

IPO

[IPO레이더]'레켐비' 앞세운 듀켐바이오, 오버행 우려 일축···"실제 유통주식 18%"

코스닥 상장을 추진 중인 듀켐바이오가 시장 안팎의 오버행 우려를 일축했다. 상장 후 유통가능물량 비율은 전체 주식 수의 38.35%에 달하지만 실제로는 18% 수준에 그친다는 설명이다. 듀켐바이오는 6일 오전 서울 여의도에서 기업공개(IPO) 기자간담회를 열고 "상장 후 유통가능물량은 락업을 제외한 수치로, 공모청약자 중 대다수 의료 전문종사자이며 레켐비를 이해하는 주주라 제외사항"이라며 이 같이 밝혔다. 20% 이상의 지분은 상장 후 매각될 가능

종목

'코넥스 대장주' 듀켐바이오, 코스닥 이사 준비 착착

코넥스 상장 10년 만에 코스닥 이전 상장을 추진하는 듀켐바이오가 한국거래소 상장 예비 심사를 통과했다. 현재 코넥스 시장 시가총액 1위인 듀켐바이오는 치매 진단제 등 설비 투자 확대 자금 확보가 이전 상장의 배경이다. 다만 이전 상장 소식을 밝힌 이후 주가 변동성이 커지고 있어 투자에 주의가 요구된다. 8일 금융투자업계에 따르면 듀켐바이오는 전날 한국거래소로부터 코스닥 상장 예심 승인을 받았다. 2014년 코넥스 상장 이후 처음으로 이전상

제약·바이오

듀켐바이오, 코스닥 상장 예비심사청구서 제출···"글로벌 시장 진출 가속화"

방사성의약품 전문 기업 듀켐바이오는 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 한국거래소에 제출하며, 코넥스에서 코스닥으로 이전 상장을 위한 절차를 본격화한다고 27일 밝혔다. 이번 코스닥 이전 상장은 기업 가치 제고와 자금조달 및 주식 유동성 확보를 위해 추진됐다. 2009년부터 방사성의약품 제조소를 운영한 듀켐바이오는 2014년 코넥스에 진출하며 시장 확대를 위한 인프라와 인력을 구축하고 제품군을 확대하며 기업 가치를 높일 수 있는 기반을

제약·바이오

듀켐바이오, 라디오디앤에스랩스 지분 100% 인수

방사성의약품 전문기업 듀켐바이오는 방사성의약품 R&D 역량 강화를 위해 라디오디앤에스랩스의 지분 100%를 인수했다고 26일 밝혔다. 이번 인수는 듀켐바이오가 진단 및 치료용 방사성의약품 개발과 상업화 역량을 강화하고, 글로벌 시장 진출을 가속화하기 위한 전략적 포석으로 평가된다. 듀켐바이오는 이번 인수를 통해 자체 연구개발 역량을 ▲진단용 방사성의약품, ▲치료용 방사성의약품, ▲CDMO(위탁개발생산) 방사성의약품 분야로 재편하

제약·바이오

듀켐바이오 "치매 진단 '방사성의약품' 시장 의존도 높아질 것"

듀켐바이오는 지난 5월 베타 아밀로이드를 표적으로 하는 치매 치료제 '레켐비'가 국내 시판 허가를 받은 것에 이어 동일한 기전의 치료제인 '도나네맙'의 미국식품의약국(FDA) 승인이 유력해지면서 자사의 치매 진단 방사성의약품에 대한 시장의 의존도가 높아질 전망이라고 1일 밝혔다. 방사성의약품을 이용한 PET/CT 진단은 경도인지장애와 초기 단계의 치매 환자를 선별하고 치료제 투약을 통한 객관적인 경과를 확인하는데 주로 사용된다.

제약·바이오

레켐비 국내 상륙···듀켐바이오 '방사성의약품 치매 진단제' 기대감↑

듀켐바이오는 베타 아밀로이드를 표적으로 한 알츠하이머 치료제 '레켐비'의 국내 승인이 결정되면서 자사의 방사성의약품 치매 진단제가 표준 진단법으로 급부상하고 있다고 27일 밝혔다. 앞서 레켐비는 지난 24일 국내 식품의약품안전처로부터 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 및 경증의 알츠하이머병(이하 초기 알츠하이머병) 성인 환자의 치료제로 허가받았다. 레켐비는 베타 아밀로이드를 표적으로 하는 단일클론 항체로 알츠하이머병의 초기

거래소, 듀켐바이오 코넥스시장 신규상장 승인

한국거래소(이사장 최경수)는 24일 듀켐바이오의 코넥스시장 신규상장을 승인했으며 오는 29일부터 매매거래가 개시된다고 밝혔다. 완제 의약품 제조업체인 듀켐바이오는 방사성의약품(FDG, FP-CIT 등)을 주로 생산하고 있다. 지난해 매출액 128억3000만원, 영업이익 15억6300만원, 당기순이익 6억7200만원 등을 기록했고 현재 자본금 규모는 28억5600만원이다.

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