제약·바이오
샤페론, 아토피 치료제 美 FDA 임상 2상 IND 승인
면역 혁신신약개발 바이오기업 샤페론은 미국 식품의약국(이하 FDA)로부터 아토피 치료제(이하 누겔)의 임상2상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 8일 밝혔다. 샤페론은 이번 임상시험을 통해 아토피 피부염 환자에 대한 위약 대비 누겔의 중증도 지수(EASI 점수) 개선 효과를 확인할 예정이다. 이번 다국가 임상 2상에서는 경증 또는 중등증의 아토피 피부염 환자 210명을 대상으로 약동학, 안전성, 내약성, 유효성을 평가할 계획이다. 대상환자는