제약·바이오
삼진제약 '오송공장-주사제동' GMP 승인···"내년 유럽 인증 목표"
삼진제약은 '오송공장-주사제동' 생산시설이 최근 식품의약품안전처로부터 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 적합 인증을 받았다고 8일 밝혔다. 이에 따라 오송공장 주사제동은 연간 740만 액상 바이알 주사제, 400만 분말 바이알 주사제, 2300만 앰플 주사제 생산 등이 가능해졌다. 삼진제약은 현재 향남공장에서 생산 중인 주사제를 오송공장으로의 품목 이전 허가에 나설 방침이다. 삼진제약은 지난 2021년 5월~2022년 11월 약 700억원의 예산을 투입해 오