제약·바이오
식약처, '우한·오미크론' 잡는 화이자 다가백신 검토 착수
식품의약품안전처는 5일 한국화이자제약(社)가 코로나19 백신 '코미나티2주0.1mg/mL'의 임상시험 자료에 대한 사전검토를 신청함에 따라 해당 자료에 대한 검토에 착수했다고 밝혔다. '코미나티2주0.1mg/mL'는 초기 코로나 바이러스(우한주)와 변이바이러스(오미크론주, BA.1) 각각의 항원을 발현하는 mRNA 방식 다가백신이며, 기존 백신을 기초접종한 후 추가접종하기 위해 개발됐다. 유럽 등에서는 이미 사전검토가 진행되고 있다. 식약처는 제출된 임