제약·바이오

에이비엘바이오 "전환우선주 '자본'으로 분류, 자본전액잠식 우려 해소"

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 올해 7월 제3자 배정 유상증자를 통해 발행한 전환우선주(CPS)를 '회제이-00094 질의회신'에 따라 부채가 아닌 자본으로 인식한다고 18일 밝혔다. 이는 에이비엘바이오와 감사인인 삼정회계법인의 협의에 따른 것으로, 에이비엘바이오는 3분기 분기보고서를 회제이-00094에 맞춰 수정했다. 에이비엘바이오는 제도적 모순으로 침해되는 주주들의 권리를 보호하기 위해 삼정회계법인과 회제이-00094 적용 가능성을 지속

제약·바이오

에이비엘바이오, 4-1BB 단일항체 미국·호주 특허 획득···이중항체 개발 가속화

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 '4-1BB' 단일항체 및 이의 용도에 대한 특허를 미국과 호주에서 각각 획득했다고 30일 밝혔다. 이번 특허는 지난 2019년 12월 국제 출원된 것으로, 에이비엘바이오는 2039년까지 해당 항체에 대한 독점적인 권리를 보유하게 된다. 4-1BB 단일항체는 면역세포인 T 세포를 활성화시켜 암세포를 공격하도록 하는 기전을 지니고 있다. 글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스큅(BMS)과 화이자(Pfizer)도 과거 4-1BB 단일항

제약·바이오

에이비엘바이오, 'ROR1 단일항체' 美 특허 결정 완료

에이비엘바이오는 ROR1을 표적하는 단일항체에 대한 미국 특허 결정이 완료됐다고 8일 밝혔다. 에이비엘바이오는 해당 특허에 대한 한국, 일본, 중국 내 권리를 보유하고 있으며, 이번 미국 특허를 포함해 이들은 모두 2039년까지 보장될 예정이다. 에이비엘바이오는 ROR1 단일항체를 활용해 국내 바이오 기업 리가켐바이오와 공동으로 ROR1 ADC(항체약물접합체) ABL202(CS5001, LCB71)를 개발했다. 양사는 2020년 10월 시스톤과 기술이전

제약·바이오

'총알' 장전 에이비엘바이오···"규모 키워 기술이전 하겠다"

에이비엘바이오가 새 사업 비전인 'ALB 2.0'을 공개했다. 현재 진행 중인 자사 파이프라인들의 임상 단계를 중·후기로 고도화해 기술이전 규모를 키우고, 영구적인 현금흐름을 만들어 '차세대 항체약물접합체(ADC)' 개발에 속도를 내는 것이 주요 골자다. 회사는 2025년까지 최소 3개 이중항체 ADC에 대한 개발을 완료하기 위해 1400억원 규모의 유상증자를 단행하기도 했다. 이상훈 에이비엘바이오 대표이사는 3일 오전 온라인 간담회를 통해 이 같

제약·바이오

에이비엘바이오, '이중항체 ADC' 개발 전략 소개···"내년까지 3개 IND 제출"

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 25일부터 27일까지 인천에서 개최된 '제3회 월드 ADC 아시아(World ADC Asia) 2024'에 참석해 이중항체 ADC(항제약물접합체) 개발 전략을 소개했다고 28일 밝혔다. 월드 ADC 아시아는 아시아를 대표하는 ADC 관련 행사로, ADC에 관심 있는 다양한 참가자들이 모여 ADC 개발 전략과 새로운 기술 등을 논의하는 자리다. 에이비엘바이오가 이번 행사에서 발표한 주제는 '이중항체 ADC의 장점: in vit

제약·바이오

에이비엘바이오 '이중항체 ADC 개발 전략' 공유 자리 마련

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 오는 7월 3일 애널리스트 간담회와 유튜브를 통한 온라인 간담회를 각각 진행한다고 26일 밝혔다. 이번 간담회는 회사의 차세대 이중항체 ADC(Antibody Drug Conjugate) 개발 전략을 공유하는 한편, 올해 미국임상종양학회( ASCO)에서 공개된 'ABL503(TJ-L14B, Ragistomig)'과 'ABL202(LCB71, CS5001)'의 임상 1상 중간 데이터를 소개하기 위해 마련됐다. 애널리스트 간담회는 여의도에서 비공개로 개최되

제약·바이오

에이비엘바이오·KAIST, 'ABL503' 논문 글로벌 학술지 게재

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 KAIST 의과학대학원 박수형 교수 연구팀과 공동 연구한 'ABL503' 비임상 연구 논문이 미국암학회(AACR) 발행 국제 학술지 '임상 암 연구(Clinical Cancer Research, CCR)'에 게재됐다고 20일 밝혔다. ABL503은 에이비엘바이오와 글로벌 파트너사 아이맵 바이오파마(I-Mab Biopharma)가 공동 개발 중인 이중항체로, 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'를 이용해 PD

제약·바이오

HK이노엔 이중항체 신약 美 기술이전···'9억4000만달러' 규모

HK이노엔은 아이엠바이오로직스·와이바이오로직스 3사가 공동으로 개발한 OX40L항체와 TNF-α(종양괴사인자-α) 타깃 이중항체 신약 후보물질 'IMB-101(OXTIMA)'이 미국 신약 개발 전문 기업에 기술이전 됐다고 17일 밝혔다. 계약 규모는 계약금 2000만 달러(한화 약 276억 원)를 포함해 총 9억4000만 달러(한화 약 1조 3000억 원)이다. 이번 기술이전 계약은 아이엠바이오로직스 주도 아래 성사됐으며, 계약 지역은 아시아를 제외한 글로벌(일본

제약·바이오

에이비엘바이오 "'ABL001-파클리탁셀' 병용, 美 패스트트랙 지정"

에이비엘바이오의 파트너사 콤패스 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)로부터 ABL001(CTX-009)에 대한 패스트트랙 지정을 받았다고 25일(미국 현지시간) 밝혔다. 패스트트랙 지정은 생명을 위협하는 심각한 질병 상태를 치료해 충족되지 않은 의학적 요구를 개선할 가능성이 있는 약물의 개발을 촉진하고, 검토를 신속하게 진행함으로써 약물이 환자에게 더 빨리 처방될 수 있도록 돕고자 고안된 제도다. ABL001(CTX-009)은 이전에 치료받은

제약·바이오

한미약품-美 MSD, 이중항체·면역항암제 병용연구 나서

한미약품이 글로벌 블록버스터 면역항암제 '키트루다'와 자체 개발 이중항체 'BH3120'의 병용 임상 연구를 추진한다. 한미약품은 미국 MSD와 이같은 내용의 '임상시험 협력 및 공급 계약(CTCSA)'을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약으로 한미약품은 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 대상으로 MSD의 면역항암제 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)와 'BH3120'의 병용요법에 따른 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 진행할 계획이