2024년 11월 22일 금요일

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폐암신약 검색결과

[총 7건 검색]

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'렉라자' 동력 확보한 유한양행, 기업가치↑···"연평균 매출 10% 이상 올릴 것"

제약·바이오

'렉라자' 동력 확보한 유한양행, 기업가치↑···"연평균 매출 10% 이상 올릴 것"

폐암 신약 '렉라자'의 글로벌 상용화에 성공시킨 유한양행이 오는 2027년까지 매출액 연평균 성장률(CAGR)을 10% 이상으로 끌어 올리겠다는 계획을 공개했다. 자기자본이익률(ROE)은 8% 이상 달성한다는 계획이다. 회사는 이같은 내용을 담은 기업가치 밸류업 계획을 31일 공시를 통해 밝혔다. 제약업계에서는 처음으로 국내 경기부양을 위한 국가적 차원의 밸류업 정책에 동참한다는 방침이다. 이번 계획은 기업가치와 주주가치 제고 방안을 포함, 혁

유한양행 '렉라자' 병용용법 美 승인 기념식 개최···"R&D성과 지속할 것"

제약·바이오

유한양행 '렉라자' 병용용법 美 승인 기념식 개최···"R&D성과 지속할 것"

유한양행은 임직원들을 대상으로 렉라자 병용요법 미국 승인을 기념한 특별 조회식을 가지며 새로운 각오를 다졌다고 27일 밝혔다. 앞서 유한양행의 국내 혁신신약 제 31호 '렉라자'(성분명 레이저티닙)는 미국 현지시간으로 지난 19일 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 국내 혁신신약으로는 9번째, 국산 항암제로는 최초로 FDA의 승인을 받아 전 세계 무대에서 가능성을 입증했다. 전날 오전 8시 30분 대방동 소재 본사 15층 타운홀미팅룸에서 열

제약바이오협회 "유한양행 '렉라자' 美 FDA 승인 환영"

제약·바이오

제약바이오협회 "유한양행 '렉라자' 美 FDA 승인 환영"

한국제약바이오협회는 유한양행 폐암신약 '렉라자'가 국산 항암제 중 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 것을 크게 환영한다고 21일 밝혔다. 협회는 렉라자가 FDA의 허가를 받은 것은 한국 제약바이오산업에 있어 중요한 이정표를 세운 사건이라고 평가했다. 제약바이오협회는 "국제적 기준으로 볼 때 규모가 작음에도 불구하고 지속적인 연구개발과 혁신을 통해 신약강국이자 세계 최대 제약바이오시장인 미국 시장의 입성에 성공하게

잭팟 기대되는 'K-블록버스터', 개발 열기 더한다

제약·바이오

[전략산업 점검|바이오헬스]잭팟 기대되는 'K-블록버스터', 개발 열기 더한다

유한양행이 자체 개발한 3세대 비소세포폐암치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 국내 최초의 글로벌 블록버스터 의약품이 될 거란 기대감이 높아지면서 5년 내 블록버스터급 신약을 창출해내겠다는 정부의 목표 달성에 한 발짝 다가서게 됐다. 업계는 '렉라자'를 시작으로 국내 제약·바이오기업들이 글로벌 빅파마 대열에 합류할 수 있는 신약을 시장에 내놓을 수 있도록 R&D(연구개발)에 아낌없이 투자해야한다고 강조한다. '타그리소' 경쟁약으로

조욱제 이끄는 유한양행, 신약 렉라자로 퀀텀점프 기대

제약·바이오

조욱제 이끄는 유한양행, 신약 렉라자로 퀀텀점프 기대

올해 초 국내에서 허가를 받은 유한양행의 31호 국산신약 렉라자가 글로벌 무대에서도 기대감을 높이고 있다. 유한양행은 렉라자를 연매출 1조원이 넘는 국내 첫 글로벌 블록버스터 신약으로 키우겠다는 계획이다. 28일 업계에 따르면 렉라자는 지난 1월 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다. 렉라자는 비소세포폐암 중에서도 ‘상피세포 성장인자 수용체(이하 EGFR) T790M’이라는 유전자 돌연변이 환자를 타깃으로 하는 3세대 EGFR 억제

유한양행, 폐암신약 렉라자 출시 초읽기···블록버스터 기대감↑

제약·바이오

유한양행, 폐암신약 렉라자 출시 초읽기···블록버스터 기대감↑

유한양행이 개발한 3세대 비소세포폐암 신약 렉라자가 국내 출시를 앞두고 있어 블록버스터 신약(연매출 1조원 이상) 기대감을 높이고 있다. 22일 제약바이오업계에 따르면 전 세계 두 번째 3세대 비소세포폐암 표적항암제이자 국산 폐암 신약인 유한양행의 렉라자가 7월 급여권 진입이 유력해진 상황이다. 유한양행 렉라자의 보험급여 적용 관련 안건이 오는 25일 보건복지부의 건강보험정책심의위원회(이하 건정심)에 상정된다. 건정심은 건보 적용을 위

유한양행, 폐암신약 레이저티닙 상용화 임박···2022년 미국 출시 전망

유한양행, 폐암신약 레이저티닙 상용화 임박···2022년 미국 출시 전망

유한양행이 폐암신약 레이저티닙의 상용화에 박차를 가하고 있다. 유한양행은 지난 12일 식품의약품안전처로부터 비소세포폐암 치료제 신약으로 개발 중인 '레이저티닙'의 임상 3상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 밝혔다. 이번 임상 3상은 서울대병원 등 국내 주요 기관 27곳이 참여하며 레이저티닙과 게피티니브를 투여한 후 유효성·안전성을 비교하는 방식으로 진행한다. 시험에 참여하는 여러 국가 중 국가 중 한국에서 최초로 승인됐다. 레이저

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