제약·바이오

보로노이 VRN11, 내성 폐암 6명 모두 반응···뇌전이 억제도 확인

보로노이의 차세대 폐암 표적치료제 VRN11이 기존 3세대 치료제 내성 환자와 중추신경계 전이 환자에서 초기 항종양 활성을 보였다. 임상 1a상에서 160mg 이상의 유효용량을 투여받은 환자 6명 전원이 종양 축소를 보이며 객관적반응률 100%를 기록했다. 뇌전이 환자군에서도 두개 내 질병통제율이 100%로 나타났다. 그러나 소규모 연구로 대규모 검증이 필요하다.

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'반응률 100%' 자신감···보로노이, VRN11 '1차 치료제' 도전

보로노이가 차세대 폐암 표적치료제 VRN11을 앞세워 C797S 내성 변이 환자와 1차 치료 환자를 아우르는 투트랙 상용화 전략에 나섰다. 초기 임상에서 높은 반응률을 기록했으며, 글로벌 코호트 임상과 용량 최적화에 집중하고 있다. FDA 가속승인과 세계폐암학회 발표를 통해 글로벌 항암 신약 시장 진입을 본격화할 예정이다.

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보로노이 "美 메티스에 기술이전한 물질 반환"

보로노이는 미국 바이오기업 메티스테라퓨틱스(이하 메티스)에 기술이전한 인산화효소(키나아제) 저해물질의 독점실시권을 반환받았다고 26일 공시했다. 보로노이는 공시를 통해 "메티스가 후보물질 도출 전 단계에서 기술이전 받아 개발을 진행했으나, 메티스사의 경영 환경 및 개발전략 변경으로 권리가 반환됐다"며 "보로노이는 그동안의 개발 데이터를 검토한 후 향후 개발 여부를 결정할 예정"이라고 밝혔다. 보로노이는 앞서 2022년 9월 메티스에 폐

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보로노이 비소세포폐암 치료제 'VRN11' 대만 IND 승인

글로벌 약물설계전문기업 보로노이가 폐암과 유방암 등 주력 파이프라인 임상에 속도를 내고 있다. 보로노이는 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 'VRN11'이 지난해 말 한국 임상시험계획(IND) 승인에 이어 대만 식품의약품청(TFDA)으로부터 IND 승인을 받았다고 31일 밝혔다. 보로노이는 국내에서 조만간 삼성서울병원을 비롯한 4개 대형병원에서 환자 투약을 시작하며, 대만에서도 2개 대형병원에서 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상을

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보로노이, 대만서 폐암치료제 'VRN11' 1상 계획 승인 신청

글로벌 약물설계 전문 기업 보로노이가 대만 식품의약품청(TFDA)에 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 VRN11의 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다고 6일 공시했다. 보로노이는 승인이 떨어지면 대만 내 2개 대형병원에서 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상을 진행할 예정이다. 이 회사는 지난달 한국 식품의약품안전처로부터 임상 계획을 승인받은 바 있다. 내년엔 미국 식품의약국(FDA)에도 IND를 제출해 1b 임상부터 미국 병원도 참여

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보로노이 폐암치료제 'VRN11' 글로벌 임상 본격화

글로벌 약물설계 전문기업 보로노이가 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 VRN11 임상을 시작한다. 보로노이는 26일 한국 식품의약품안전처로부터 VRN11 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 밝혔다. 이에 따라 보로노이는 삼성서울병원을 비롯한 한국 4개 기관을 시작으로, 대만, 미국 10여개 기관에서 50명 내외 비소세포폐암 환자를 대상으로 임상을 진행할 예정이다. 회사는 이번 임상을 통해 타그리소 등 기존EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연

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보로노이, 암젠과 '폐암·유방암' 신약개발 협력 논의

약물설계 전문기업 보로노이는 글로벌빅파마 암젠과 비소세포폐암 및 유방암치료제 분야에서 공동 연구개발 및 협력기회를 모색했다고 18일 밝혔다. 보로노이는 지난 14일 보건복지부가 주최하고 한국보건산업진흥원과 암젠코리아가 공동 주관한 네트워킹 행사에 초청됐다. 암젠 글로벌 연구개발(R&D) 및 사업개발(BD) 고위 임원이 참석한 이 자리에서 보로노이는 비소세포폐암 EGFR 변이 억제제인 VRN11과 유방암 HER2 양성 단백질 억제제