제약·바이오

브릿지바이오 "특발성폐섬유증 신약 美 임상2상 지속 권고···사업화 매진"

브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 8일(미국 시간) 개최된 제4차 독립적 자료 모니터링 위원회(이하 'IDMC')로부터 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 BBT-877의 제2상 임상시험을 지속하도록 권고 받았다고 10일 밝혔다. 지난 4월의 제3차 IDMC에 이어 네 번째로 개최된 이번 회의에서는 9월 2일을 기준으로 집계된 시험대상자 전체의 유효성 및 안전성 데이터를 검토했다. 그 결과 전문가들은 이전 회의 결과와 동일하게 약물의 안전성 및 효

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브릿지바이오 '폐암 신약' 임상 순항···"안전성·효능 검토 완료, 다음 용량군 진입"

브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-207 임상 1상 네 번째 용량군의 환자 투약 데이터 검토를 마치고, 연구자들의 만장일치 의견에 따라 다섯 번째 용량군에 진입했다고 25일 밝혔다. 회사는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발하고 있는 BBT-207의 임상 1상 용량상승시험에서 임상시험 대상자 투약 용량을 단계적으로 증량해 나가며 약물의 안전성과 유효성을 확인해 나가고

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브릿지바이오, 폐암치료제 'BBT-207' 임상1상 진행상황 공개

브릿지바이오테라퓨틱스가 4세대 EGFR 저해제 계열 표적 폐암치료제 후보물질 'BBT-207' 임상 1상의 진행 현황을 공개했다. 회사는 전날 온라인 IR 기업설명회를 개최하고, 회사의 선두 과제 개발 현황 및 향후 전망에 대해 소개했다고 29일 밝혔다. 'BBT-207'은 회사가 지난해 10월부터 환자 투약을 개시하며 본격 개발하고 있는 물질이다. 최근 3세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI) '렉라자(성분명: 레이

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브릿지바이오테라퓨틱스, 中기업 손잡고 신규 표적항암제 발굴 착수

혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 중국의 신약 발굴 플랫폼 기업 히트젠(HitGen)과 공동 연구 계약을 체결하고, 계열 내 최초 표적항암제 개발에 착수한다고 22일 발표했다. 히트젠은 독자적인 'DNA 암호화 라이브러리(DNA-Encoded Library Technology, DEL)'를 기반으로, 저분자 화합물 및 다양한 치료 접근법에 대한 후보물질 스크리닝 솔루션을 제공하는 기업이다. 이 플랫폼은 1조2000억 개 이상의 저분자 화합물을 포함하고

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브릿지바이오 'BBT-877' 개발 힘 붙는다···"환자모집 완료"

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 제2상 임상시험에서 목표로 한 120명의 환자 등록을 완료했다고 30일 밝혔다. 현재 선별 검사 단계에 있는 환자들의 추가 등록 가능성을 고려해 최종 125명 이상의 환자 데이터가 확보될 전망이다. BBT-877의 이번 임상시험은 한국과 미국, 호주, 폴란드, 이스라엘의 50여 개 기관에서 진행되고 있다. 총 120명의 환자에게 24주 동안 시험약 또는 위약을 투여하여 약물의 유효성, 안

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브릿지바이오, 215억 원대 자금 확보···'BBT-877' 개발 가속화

브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 17일부터 이틀간 실시한 주주배정 유상증자에서 구주주 청약률 104.5%를 달성해 실권주 없이 공모 절차를 마무리하고 215억 원대의 자금조달을 최종 확정지었다고 19일 공시했다. 회사는 지난 4월 주주배정 유상증자 결의 이후 이달 12일 최종 발행가액 산정을 통해 200억 원대의 자본 조달을 확정지었다. 이번 증자를 통해 신규 조달된 자금은 대부분 BBT-877(특발성 폐섬유증 치료제 후보물질) 및 BBT-207(비소세포폐암 치

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브릿지바이오, 폐암 신약 'BBT-207' 임상 1상 핵심 용량군 진입

브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-207' 임상 1상의 세 번째 용량군 투약 데이터 검토를 마치고 전문가 위원회의 권고에 따라 네 번째 용량군에 진입했다고 9일 밝혔다. 회사는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발하고 있는 BBT-207의 임상 1상 용량상승시험에서 임상시험 대상자 투약 용량을 단계적으로 증량해 나가며 약물의 안전성과 유효성을 확인해 나가고 있다. 해당

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[바이오USA][인터뷰]이정규 대표 "'BBT-877' 풀베팅, 빅파마 관심 뜨거웠다···기술이전 속도낼 것"

"빅파마 관심요? 뜨겁다고 할 수 있죠. 특발성폐섬유증(IPF)에 관심 없던 제약사들의 관심이 많아졌습니다. 좋은 치료제가 없고 생각보다 환자도 많아서 그런 것 같아요. 'BBT-877' 임상 환자 모집이 빠르게 이뤄진다는 건 의사들이 긍정적으로 보고 있다는 얘기입니다. 임상 속도를 최대한 높여서 이를 기반으로 기술이전 협상에 탄력을 얻으려고 합니다." 지난 4일(현시지간) 미국 샌디에이고 '2024 바이오 인터내셔널 컨퍼런스'(이하 바이오USA) 현

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"'상장유지 조건'은 바이오벤처 초크 포인트···R&D는 할 수 있어야"

"나쁘게 말하면 우리의 목을 조르는, 좋게 말하면 그 부분만 떼어내면 한 단계 레벨 업 할 수 있는 초크 포인트(급소)는 상장 유지 조건이라고 생각합니다. 연구개발(R&D)을 미래 성장을 위한 투자 관점으로 본다면 최소한 경상연구개발비 정도는 법인세차감전계속사업손실(이하 법차손)을 산정할 때 제외하도록 해 R&D를 꾸준히 할 수 있도록 해야 합니다." 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오) 대표이사는 28일 오전 서울 자동차회관에

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브릿지바이오, '바이오 USA' 참가···글로벌 제약사에 'BBT-877' 임상 공유

브릿지바이오테라퓨틱스는 내달 미국 캘리포니아주 샌디에고에서 개최되는 '2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 '바이오 USA')'에 이정규 대표이사를 중심으로 한 출장팀을 파견하고 글로벌 기술이전을 위한 사업개발 후속 협의를 진행할 계획이라고 8일 밝혔다. 회사는 지난 1월 미국 샌프란시스코에서 개최된 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스'를 통해 글로벌 제약사와의 BBT-877(폐섬유증 신약 후보물질) 관련 대면 회의 이후, 약 5개월만의 잠재적 파