제약·바이오

바이오다인 기술 계약 로슈 HPV 키트 인도 출시···로얄티 수익 기대

글로벌 제약사 미국 로슈의 자궁경부암 자가채취 검사 키트의 인도 출시 소식에 국내 바이오다인에 대한 관심이 높아지고 있다. 바이오다인이 2019년 로슈와 기술 계약을 체결한 바 있기 때문이다. 바이오다인 기술 적용 키트 출시와 이에 따른 로열티 수익을 기대하는 분위기다. 25일 제약바이오 업계에 따르면 미국 로슈는 지난 4일 인도 메트로폴리스 헬스케어(Metropolis Healthcare)와 협력해 자궁경부암 검진을 위한 자가채취 HPV DNA 검사 키트를

제약·바이오

[biology]'AI 체외진단' 노을 美 등 선진국 판로 확대···2년 내 흑자 전환 목표

인공지능(AI) 기반 체외진단기업 노을이 올해 미국 등 고소득국 시장에 본격 진출하며 외형 성장에 나선다. 이를 통해 2년 내 흑자 전환과 글로벌 기업 도약을 목표로 한다. 임찬양 노을 대표는 12일 서울 콘래드호텔에서 열린 기자간담회에서 향후 3년간의 기업가치 제고 목표와 실행 계획을 공개했다. 기술특례 상장기업 중 기업가치 제고 계획을 발표한 것은 노을이 처음이다. 노을은 2022년 코스닥에 상장했다. 회사는 일본 시스멕스, 미국 홀로직 등 글

제약·바이오

백신 있지만 남성은 취약···"HPV 국가지원 확대 돼야"

인유두종바이러스(이하 HPV) 감염에 의한 남성의 질병 부담이 커지고 있지만 적절한 국가 지원이 이뤄지지 않고 있다는 지적이 제기됐다. 이세영 중앙대병원 이비인후과 교수는 27일 한국MSD가 가다실9 국내 출시 9주년을 기념해 개최한 기자간담회에서 "전세계적으로 남성의 HPV 관련 암 및 질병은 증가 추세"라며 "하지만 HPV로 인한 남성의 질병 부담과 삶의 질 저하는 과소평가돼 왔다"고 말했다. 전 세계에서 발생하는 암의 5%는 HPV가

제약·바이오

한국로슈진단 "HPV DNA 검사, 자궁경부암 예방에 중요"

한국로슈진단은 자궁경부암 예방주간이 있는 5월을 맞아 자궁경부암 검사에 대한 인식을 제고하고 정확한 HPV DNA 검사의 필요성을 알리고자 퍼펙트 체크(√) 캠페인을 진행한다고 22일 밝혔다. 이번 캠페인은 자궁경부암의 주요 원인으로 꼽히는 인유두종바이러스(HPV)의 고위험군 보유 유무를 정확히 식별하는 것이 중요함을 알리기 위해 기획됐다. 먼저 한국로슈진단은 정확한 HPV DNA 검사의 중요성을 알리는 캠페인 영상을 공개했다

제약·바이오

[NW리포트]책정된 돈도 다 못쓴 백신 예산···정부 지원 절실

코로나19 판데믹 이후 백신 자급화에 대한 중요성은 커졌지만 산업계의 개발 의욕은 떨어지고 있다. 업계는 기술확보와 피험자모집이 어려운 분야인 만큼 정부지원이 필수적이라고 입을 모은다. 10일 식품의약품안전처와 제약․바이오 업계에 따르면, 코로나19 유행 초반 백신 개발에 뛰어든 기업은 10곳이 넘었지만 사업성 악화 등을 이유로 중도 포기한 기업들이 생겨나며 현재 기준 진원생명과학과 유바이오로직스, 큐라티스, 아이진, 에스티팜, 셀리드

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제넥신 '자궁경부암 DNA치료백신', 올해 3상 진입할까

제넥신은 자사의 자궁경부암 DNA치료백신 GX-188E(성분명 티발리모진 테라플라스미드)가 DNA치료백신 최초로 식품의약품안전처로부터 신속처리대상(FTD) 첨단바이오의약품으로 지정돼 조건부허가신청자격을 확보했다고 19일 밝혔다. 회사에 따르면, 최근 종료된 진행성 자궁경부암 임상시험의 전체 임상 2상 데이터를 평가한 결과 GX-188E는 신속처리대상의약품 지정 기준을 충족했다. 신속처리대상의약품은 비임상 또는 임상 데이터를

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제넥신, '자궁경부암 치료백신' 임상2상 서 유효성 확인

제넥신은 암 치료 DNA백신 GX-188E(성분명 티발리모진 테라플라스미드)와 머크의 면역관문억제제 키트루다R의 병용요법 임상 2상 결과를 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 글로벌 제약사들과의 다양한 미팅을 통해 공유한다고 9일 밝혔다. JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 9일부터 13일까지 샌프란시스코에서 개최된다. 제넥신의 이번 임상은 총 65명의 HPV-16 또는 HPV-18 양성인 재발성/전이성 말기 자궁경부암 환자를 대상으로 GX-188E와 키

제약·바이오

[인터뷰]닐 워마 제넥신 대표 "내년 美 지사 설립, 나스닥 상장으로 주주가치 올린다"

"제넥신은 지난 23년 동안 혁신적인 후보물질 리서치에 집중해왔고 이제는 제품 상용화에 집중해 성과를 낼 때입니다. 업계 최초로 한국에 본사를 둔 글로벌 기업으로 전환하고자 내년 미국 샌디에이고 지사를 설립하고, 3년 내 나스닥 시장에 이중 상장 또는 M&A(인수합병) 등을 진행해 글로벌 확장 발판을 마련하려고 합니다." 닐 워마 제넥신 대표는 지난 1일 서울 강서구 마곡동 신사옥에서 기자들과 만나 이같이 말했다. 이날은 워마 대표가 지난 3월

제약·바이오

수입 의존하는 자궁경부암 백신 가격 인상···국산화 언제쯤

미국 MSD사(社)의 인유두종바이러스(HPV) 예방 백신 '가다실9' 가격이 또 오를 것으로 전망되면서 백신 자급화의 필요성은 더욱 높아지고 있다. 14일 업계에 따르면, MSD는 오는 7월부터 가다실9의 국내 공급가격을 기존 13만 4470원에서 8.5% 인상된 14만 5900원에 공급하겠다고 최근 발표했다. 지난해 4월 해당 백신의 공급 가격을 15% 올린지 약 1년 만이다. MSD측은 세계적인 HPV 백신 수요를 충족시키기 위해 최근 10억 달러의 생산시설 투자를

제약·바이오

제넥신, 바이오 USA 참석···항암제·빈혈치료제 개발 현황 공유

제넥신은 13~16일 미국샌디에이고에서 오프라인으로 진행되는 2022 BIO USA (2022 BIO International Convention)에 주요 경영진이 참가한다고 13일 밝혔다. BIO USA는 매년 1만5000명 이상의 업계 관계자가 참석하는 개최되는 전세계 최대 규모의 바이오 및 제약업계 파트너링 행사다. 제넥신은 자궁경부암 치료 DNA백신 GX-188E, 재발, 전이성 삼중음성유방암 치료제로 개발중인 GX-I7과 차세대 지속형 성장호르몬 치료제 GX-H9, 지속형