사측은 “17명의 장기 악성 고형 종양 환자를 대상으로 시험한 결과 안전하고 내약성이 있는 것으로 나타났으며 약동학, 바이오마커, 유효성 결과를 확인했다”며 “용량 의존적인 약동학 프로파일을 확인했고 안전성 등 결과를 종합해 2상 권장용량을 확인했다”고 전했다.
이어 “추후 2상 임상시험 진입을 위한 데이터를 마련, 임상2상 시험에서 효능을 보일 것으로 기대한다”며 “올해 5월 기술수출 이전 계약에 따라 AUM Biosciences가 자체 글로벌 임상2상 진행할 계획”이라고 설명했다.
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뉴스웨이 서승범 기자
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