
제약·바이오
세계 1등 의약품 '키트루다'에 맞서라···차세대 항암제 개발 본격화
글로벌 의약품 매출 1위인 키트루다를 넘기 위한 차세대 항암제 개발이 활발히 진행 중입니다. 특히 PD-1·VEGF 이중항체인 이보네시맙이 주목받고 있으며, 중국 임상 결과에서 키트루다 대비 우수한 성과를 보였습니다. 화이자와 서밋은 협력 계약을 체결해 이보네시맙과 ADC 병용 임상을 계획하고 있으며, 국내 기업들도 관련 연구에 박차를 가하고 있습니다.
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세계 1등 의약품 '키트루다'에 맞서라···차세대 항암제 개발 본격화
글로벌 의약품 매출 1위인 키트루다를 넘기 위한 차세대 항암제 개발이 활발히 진행 중입니다. 특히 PD-1·VEGF 이중항체인 이보네시맙이 주목받고 있으며, 중국 임상 결과에서 키트루다 대비 우수한 성과를 보였습니다. 화이자와 서밋은 협력 계약을 체결해 이보네시맙과 ADC 병용 임상을 계획하고 있으며, 국내 기업들도 관련 연구에 박차를 가하고 있습니다.
종목
[특징주]유한양행, 알레르기 신약 임상적 유효성 확보 소식에 8%대 상승
유한양행의 알레르기 치료 신약이 임상 1b상에서 임상적 유효성을 확보했다는 소식에 주가가 급등하고 있다. 4일 한국거래소에 따르면 오후 2시4분 기준 유한양행은 전 거래일 대비 1만400원(8.5%) 오른 13만2300원에 거래 중이다. 지난 2일(현지시간) 유한양행이 미국 알레르기천식면역학회(AAAAI) 2025 연례 회의에서 면역글로불린 E(anti-IgE) 계열 신약 레시게르셉트(개발 코드명 YH35324) 임상1b상 파트1 연구의 긍정적인 결과를 발표하자 투심이 몰린
제약·바이오
국내 제약바이오 R&D 증가···임상시험 시장 확대
국내 제약바이오기업들의 연구개발(R&D) 비용이 증가하면서 임상시험 시장 규모도 확대되고 있다. 4일 국가임상시험지원재단(이하 재단)이 발간한 한국임상시험백서에 따르면, 최근 3년간 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 승인을 받은 국내 제약사 173개사가 지난해 사용한 연구개발 비용은 약 4조99억원으로 추정된다. 이는 전년 2조7237억원 보다 약 47% 증가한 수치다. 매출 규모 3000억원 이상의 제약사들은 모두 100억원 이상의 R&D 비용을 지출
제약·바이오
[2024 국감]임상시험 사망자 지속 증가···8월까지 41건 보고
최근 5년간 임상시험에 참여했다가 약물이상반응 등으로 입원하거나 사망한 사례가 꾸준히 증가하는 것으로 나타났다고 연합뉴스가 보도했다. 9일 국회 보건복지위원회 소속 서미화 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처에서 제출받은 자료에 따르면 올 들어 8월말까지 임상시험 중 '예상하지 못한 중대한 약물이상반응'(SUSAR)으로 사망한 경우는 41건으로 보고됐다. 입원 사례는 480건이었다. 연도별 임상시험 사망·입원 건수는 ▲2019년 34건(입원
제약·바이오
제이앤피메디, 임상시험 통계 분석 전문가 이현수 상무 영입
제이앤피메디는 임상시험 통계 분석 분야에서 20년 이상의 경력을 지닌 이현수 상무를 영입했다고 20일 밝혔다. 이번 영입을 통해 제이앤피메디는 글로벌 임상시험 데이터 관리와 분석 역량을 한층 강화할 것으로 기대된다. 이현수 상무는 가톨릭 의과대학에서 의학통계 석사 학위를 취득한 후, 다수의 제약사와 임상시험수탁기관(CRO)에서 중요한 역할을 수행해 왔다. 그는 드림 CIS의 통계분석 상무, Novotech의 데이터 관리(DM) 이사로 근무하며
제약·바이오
韓, 임상시험 톱티어 반열 불구···전년 대비 승인 건수↓
한국 임상시험 규모가 선진국 반열에 올랐지만, 올해 상반기 신규 승인된 임상시험은 지난해 같은 기간보다 줄어든 것으로 나타났다. 25일한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 글로벌 헬스케어 컨설팅기업 아이큐비아는 최근 보고서에서 한국을 한국 최근 5년간 가장 많은 임상시험이 진행되고 있는 상위 10개 국가로 분류했다. 한국은 미국, 중국, 영국, 독일, 스페인, 프랑스, 일본, 이탈리아 등 9개국과 함께 '임상시험 톱 티어 그룹'으로 분류됐
제약·바이오
지씨씨엘, R&D부서 신설···'바이오시밀러 임상 분석법' 개발
임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL)이 블록버스터 약물에 대한 바이오시밀러 약동학적 특성분석법(이하 PK 분석법)을 선제적으로 개발해 바이오시밀러 개발 맞춤형 임상시험 분석 서비스 제공에 나선다. 17일 지씨씨엘에 따르면, 회사는 올해 R&D 사업부서를 새로 신설했다. 해당 부서는 바이오마커 개발, 분석법 개발 및 검증을 전문으로 연구개발 하는 부서로 최근 임상시험에 필요한 분석법이 다양화되고 첨단화되면서 새로운 분석법 개
게임
게임으로 ADHD 치료...드래곤플라이 '가디언즈DTx' 확증 임상 준비
드래곤플라이는 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 게임형 디지털 치료기기 '가디언즈DTx(가제)'의 탐색 임상시험을 종료하고 확증 임상시험 돌입을 위한 준비를 시작한다고 12일 밝혔다. 디지털 치료기기 '가디언즈DTx'의 안전성과 임상적 유효성 평가를 위해 ADHD 치료 목적으로 약물을 복용 중인 만 7세 이상 만 13세 미만의 ADHD 환아를 대상으로 ▲단일기관 ▲무작위배정 ▲이중눈가림 ▲평행 설계 ▲탐색 임상시험을 진행했다. ADH
제약·바이오
메디데이터 "임상시험 패러다임 전환 목전···AI로 시간 절약 가능"
"삼성전자 같은 기업이 나오긴 너무나 어렵지만 '휴미라' 같은 신약을 개발하는 건 한국 벤처도 충분히 가능성이 있다. 바이오가 미래인 이유다." 유재구 메디데이터 코리아 지사장은 4일 서울 강남구 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스 호텔에서 열린 '넥스트 서울(NEXT SEOUL) 2024' 기자간담회에서 이같이 말했다. 임상시험 솔루션 기업 메디데이터는 이날 '성공적인 신약개발을 위한 도약: 환자 경험을 넘어 데이터 기반 AI까지'를 주제로 '
제약·바이오
제이앤피메디, 글로벌 임상 트렌드 담긴 'FDA 지침 번역본' 배포
의료 데이터 플랫폼 기업 제이앤피메디는 '임상 연구에 대한 원격 데이터 수집을 위한 디지털 헬스 기술'과 '의료 기기에 대한 규제 결정을 지원하기 위한 실사용 증거의 사용'에 대한 미국식품의약국(FDA) 지침 한국어 번역본을 배포한다고 24일 밝혔다. 각 지침(Guidance)은 지난해 12월 FDA에서 발간한 'Digital Health Technologies for Remote Data Acquisition in Clinical Investigations'와 'Use of Real-World Evidence to Support Regulatory Decision-Making for M
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