제약·바이오

폐암치료제 '타그리소' 아성 지킬까···'데이터·가격' 승부

유한양행의 폐암 신약 '렉라자'(레이저티닙) 등장으로 치료제 시장에 지각변동이 예상되는 가운데 시장 점유율 1위 약물인 타그리소(오시머티닙)가 아성 지키기에 나섰다. 한국아스트라제네카는 11일 서울 중구 더플라자호텔에서 기자간담회를 개최하고 타그리소의 임상적 가치를 공유했다. 특히 이날 자리에는 세계폐암학회(WCLC 2024)에서 렉라자 단독요법 연구를 발표한 이세훈 삼성서울병원 종양내과 교수가 연사로 나서 타그리소의 치료 가치를

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유한양행 개발 '렉라자', 단독요법 임상 결과 첫 공개

유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 단독 요법 임상 결과가 해외 학회에서 처음 공개된다. 5일 제약·바이오 업계에 따르면 7일(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 개막하는 세계폐암학회(WCLC) 둘째날인 8일 이세훈 삼성서울병원 혈액종양내과 교수가 렉라자와 해당 분야 표준 치료제로 사용되는 아스트라제네카의 '타그리소'(성분명 오시머티닙)의 임상 비교 데이터를 발표한다. 앞서 공개된 학회 초록에 따르면 임

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타그리소·렉라자 경쟁 '점입가경'···타그리소 병용요법 한발 앞서

비소세포폐암(NSCLC) 1차치료제로 적응증을 확대한 한국아스트라제네카(한국AZ)의 '타그리소(성분명 오시머티닙)'가 유한양행의 '렉라자(성분명 레이저티닙)'와 본격적인 경쟁에 나설 전망이다. 현재로서는 병용요법 1차 치료 적응증을 획득한 타그리소가 앞서 나가는 모양새지만, 렉라자 병용요법 승인 이후 기류가 바뀔 수도 있다는 관측이다. 19일 관련 업계에 따르면 타그리소와 렉라자는 올해 1월부터 단독요법 유전자 검사에서 EGFR 변이

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유한양행 폐암신약 '렉라자', 2차 관문 뚫었다···'급여 확대' 기대감

유한양행이 자체 개발한 3세대 EGFR TKI 비소세포폐암치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회(약평위)를 통과해 보험급여 확대에 한 걸음 더 다가서게 됐다. 12일 관련 업계에 따르면 렉라자는 이날 오전 열린 심사평가원 약평위에서 1차 치료제로 급여 확대에 대한 적정성을 인정받았다. 약평위는 항암제가 국내 건강보험 시장에 진입하기 위해 넘어야 할 두 번째 관문이다. 약평위에서 1차 치료제로의 급여

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유한양행에 쏠리는 관심···'렉라자'로 새 시대 열까

유한양행이 자체 개발한 3세대 EGFR TKI 비소세포폐암치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 글로벌 빅파마가 주도하던 시장의 판도를 뒤엎을 수 있을지에 대해 관심이 모아지고 있다. 9일 관련 업계에 따르면, '렉라자'는 오는 12일 열리는 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회(약평위) 심의 안건에 오른 것으로 알려진다. 약평위는 항암제가 국내 건강보험 시장에 진입하기 위해 넘어야 할 두 번째 관문이다. 이날 1차 치료제로 급여적정성을

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[biology]기술 수출로 잠재력 알린 보로노이, '몸값 올리기' 박차

보로노이가 추가 기술이전(L/O)을 위해 비소세포폐암 치료제 'VRAN11' 임상에 속도를 내고 있다. 보로노이는 임상 단계를 진척시켜 후보물질의 몸값을 올리는 데 주력할 것으로 보인다. 타그리소 내성 표적치료제 임상1상 계획 신청…안전성‧유효성 확인 29일 전자공시시스템과 관련 업계 등에 따르면, 보로노이는 전날 식품의약품안전처에 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 'VRN11'의 임상시험계획(IN