2024년 11월 22일 금요일

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한독 검색결과

[총 46건 검색]

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한독 자회사 '이노큐브', 아임챌린지 통해 스타트업 '딥클루' 투자·지원

제약·바이오

한독 자회사 '이노큐브', 아임챌린지 통해 스타트업 '딥클루' 투자·지원

바이오헬스케어 액셀러레이터 기업 이노큐브는 '2024년 아임챌린지(I'M Challenge)'에 투자 공동 유치 기관으로 참여해, 허혈성 뇌졸중 환자를 위한 맞춤형 정밀 의료기기를 개발하는 스타트업 '딥클루'와 투자 및 지원을 위한 논의를 진행한다고 11일 밝혔다. 이노큐브는 바이오헬스케어 분야의 투자사로 이번 아임챌린지에 참여해 유망 스타트업을 발굴하고, 이들 기업의 기술이 사업화될 수 있도록 지원하는 역할을 맡았다. '2024년 아임챌린지'는 서울경

한독 관계사 레졸루트, 고인슐린증 치료제 'RZ358' 임상 3상 FDA 승인

제약·바이오

한독 관계사 레졸루트, 고인슐린증 치료제 'RZ358' 임상 3상 FDA 승인

한독 관계사 레졸루트가 개발 중인 선천성 고인슐린증(HI) 치료제 'RZ358'의 글로벌 임상 3상이 미국 식품의약국(FDA)에 미국 내 임상 포함 승인을 받았다고 10일 밝혔다. 레졸루트는 9일(미국 시간) FDA가 부분 임상 보류를 해제하고, 진행 중인 글로벌 임상 3상 연구에 미국을 포함하는 것을 승인했다고 발표했다. 이번 승인으로 미국에서도 나이 제한 없이 임상 3상을 진행하며, RZ358의 글로벌 임상 3상 'sunRIZE' 연구에 미국 환자가 포함될

한독, 비소세포폐암 신약개발 연구과제 정부 사업 선정

제약·바이오

한독, 비소세포폐암 신약개발 연구과제 정부 사업 선정

한독이 주도하는 비소세포폐암 신약 개발 연구과제가 산업통상자원부가 주관하는 글로벌산업기술협력센터 사업에 선정됐다고 9일 밝혔다. 한독은 이번 연구과제를 통해 3년 동안 총 60억 원의 연구비를 지원받게 되며, 연구 결과에 따라 추가로 2년간 더 지원을 받을 수 있다. 한독은 이번 연구에서 표적단백질 분해 치료제와 항체결합 표적단백질 분해 치료제를 개발할 계획이다. 비소세포폐암은 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이가 빈번하게

한독, 창립 70주년 맞아 첫 지속가능경영보고서 발간

제약·바이오

한독, 창립 70주년 맞아 첫 지속가능경영보고서 발간

한독이 창립 70주년을 맞아 첫 지속가능경영보고서를 발간했다고 3일 밝혔다. 이번 보고서는 단순한 경영 성과를 넘어 한독이 어떻게 더 나은 미래를 만들어가고 있는지를 투명하게 공개하고자 하는 목적으로 작성됐다. 한독은 지속가능경영 내재화를 위해 꾸준히 노력해왔다고 설명했다. 2020년 지속가능발전소 ESG 평가에서 국내 상장사 중 최고 점수를 받았으며, 지난해 한국ESG기준원(KCGS)에서 발표한 상장기업 ESG 평가에서 통합 A등

한독·웰트, 불면증 디지털 치료기기 '슬립큐' 첫 처방 시작

제약·바이오

한독·웰트, 불면증 디지털 치료기기 '슬립큐' 첫 처방 시작

토탈헬스케어 기업 한독은 디지털 헬스케어 기업 웰트와 협업한 불면증 디지털 치료기기 '슬립큐'가 첫 처방을 시작했다고 13일 밝혔다. 세브란스병원 정신건강의학과 이은 교수팀은 지난 12일 불면증 환자에게 슬립큐를 처음으로 처방했다. 이 환자는 앞으로 6주간 디지털 기술로 구현된 불면증 인지행동치료(CBT-I)를 받게 된다. 슬립큐는 식약처 허가를 받은 혁신 의료기기로, 환자의 다양한 데이터를 수집하고 수면 패턴을 분석해 개인 맞춤형 치료

한독 관계사, '당뇨병성 황반부종 신약' 임상2상서 효과·안전성 확인

제약·바이오

한독 관계사, '당뇨병성 황반부종 신약' 임상2상서 효과·안전성 확인

한독의 관계사인 미국 바이오벤처 레졸루트는 21일(미국시간) 당뇨병성 황반부종(DME) 환자를 대상으로 한 RZ402 임상2상의 긍정적인 탑라인(topline) 결과를 발표했다. 이번 연구는 항혈관내피성장인자(anti-VEGF) 주사제 치료 경험이 없거나 제한적으로 치료를 받았던 당뇨병성 황반부종 환자들을 대상으로 진행됐다. 미국 다기관 기관에서 94명의 환자를 대상으로 무작위, 이중맹검, 위약 대조, 평행군 임상시험으로 진행됐으며 12주 동안 단독요법

한독, 고혈압 치료제 아프로바스크 임상 3상 결과 국제학술지 게재

제약·바이오

한독, 고혈압 치료제 아프로바스크 임상 3상 결과 국제학술지 게재

한독은 고혈압 복합제 아프로바스크의 임상 3상 연구 결과가 국제학술지 '클리니컬 테라퓨틱스 (Clinical Therapeutics)'에 게재됐다고 7일 밝혔다. 아프로바스크는 한독이 사노피와 공동 개발한 국내 최초의 이르베사르탄과 암로디핀 복합제이다. 이번 연구는 이르베사르탄 단독요법으로 혈압 조절이 제대로 되지 않는 만 19세 이상 성인 본태성 고혈압 환자 428명을 대상으로 진행됐다. 연구 참가자들은 8주 동안 이르베사르탄과 암로디핀을 병용하거나 이르

한독, 창업주 김신권 회장 서거 10주기 추모식 가져

제약·바이오

한독, 창업주 김신권 회장 서거 10주기 추모식 가져

한독은 30일 한독퓨처콤플렉스에서 창업주 고(故) 김신권 회장의 서거 10주기를 맞아 추모식을 진행했다. 이번 10주기 추모식은 김영진 한독 회장과 유가족을 비롯해 임직원 대표와 퇴직 임직원이 참석한 가운데 진행됐다. 참석자들은 국내 제약산업 선진화를 이끌었다고 평가 받는 김신권 회장을 기리고 그의 업적을 되새기는 시간을 가졌다고 회사 측은 설명했다. 또 한독 임직원은 4월 24일부터 1주일간 서울 본사와 연구소, 충북 생산공장과 한독의약박

한독-소비, 합작법인 설립···'희귀질환' 비즈니스 경쟁력 제고

제약·바이오

한독-소비, 합작법인 설립···'희귀질환' 비즈니스 경쟁력 제고

한독은 지난 6일 이사회 결의를 통해 글로벌 바이오제약기업 소비(Swedish Orphan Biovitrum, Sobi®)와 희귀질환 비즈니스를 위한 합작법인을 설립하기로 했다고 13일 밝혔다. 앞서 한독은 작년 10월 소비와 전략적 파트너십을 체결하고 첫 번째 협력으로 희귀질환 치료제 '엠파벨리'와 '도프텔렛'의 국내 허가를 진행해오고 있다. 이번 합작법인 설립에 따라 한독은 소비와의 협력뿐 아니라 희귀질환 비즈니스 경쟁력을 보다 강화하게 됐다. 한독과 소비는 올

한독, 담도암 치료제 글로벌 2/3상 임상 IND 승인

제약·바이오

한독, 담도암 치료제 글로벌 2/3상 임상 IND 승인

한독은 식품의약품안전처로부터 담도암 환자 대상 'HDB001A' 글로벌 2/3상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 10일 밝혔다. 이번 승인으로 한독은 HDB001A의 한국인 대상 데이터를 추가적으로 확보할 수 있는 기회를 마련하게 됐다. HDB001A 한국 임상은 미국 바이오벤처 콤패스 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)에서 IND 승인을 받고 현재 진행중인 글로벌 2/3상에 참여하는 형태로 진행된다. 한독은 콤패스 테라퓨틱스와 HDB0

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