증권일반

상폐 앞둔 셀리버리, 주주들 눈물의 몸부림···대표 직무정지 가처분 신청

감사의견 거절로 상장 폐지를 앞둔 셀리버리의 주주들이 이번엔 조대웅 셀리버리 대표의 집무집행 정지 가처분 신청을 냈다. 조 대표를 대신해 자본금 유출부터 감사의견 거절까지 주주들이 직접 검토하고 상장폐지를 되돌릴 방법을 찾겠다는 뜻에서다. 28일 금융투자업계에 따르면 윤주원 셀리버리 주주연대 대표 등은 지난 25일 서울남부지법에 회사를 상대로 직무집행 정지 가처분 신청을 제기했다. 조대웅 대표이사 겸 이사 직무집행을 정지하고, 윤

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셀리버리, 스페인 ADPD서 퇴행성뇌질환 치료신약 연구성과 발표

코스닥 상장사 셀리버리는 스페인 바르셀로나에서 개최된 'AD/PDTM 2022'에서 퇴행성뇌질환 치료신약 'iCP-Parkin'의 연구성과를 발표했다고 23일 밝혔다. AD/PDTM 2022는 알츠하이머와 파킨슨병 분야의 가장 권위있는 국제학술대회다. 지난 15일부터 20일까지 대면으로 진행된 이번 컨퍼런스엔 전세계 제약, 바이오기업에서 3000명의 뇌질환 전문가들이 참여했다. 셀리버리는 총 3건의 iCP-Parkin 관련 발표를 진행했다. iCP-Parkin을 정맥으

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셀리버리, ‘리빙앤헬스’와 TSDT 플랫폼기술 기술이전 계약 체결

셀리버리는 신규 출범한 뷰티·헬스케어 자회사 ‘셀리버리 리빙앤헬스(Cellivery L&H)’와 TSDT 플랫폼 기술이전 및 물질이전 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 계약 규모는 1009억원이다. 셀리버리는 이번 계약 체결을 통해 리빙앤헬스에 세포막 투과 펩타이드 aMTD 서열 및 활용에 관한 특허의 통상실시권을 이전했다. 그 대가로 기술료 선급금 및 단계별기술료, 특허기술을 사용한 제품판매 매출액의 일정비율을 경상실시료로 지급받는다고 회사

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셀리버리, 美 FDA와 코로나19 면역치료제 임상사전논의 개시

코스닥 상장사 셀리버리는 미국 식품의약국(FDA)와 코로나19 면역치료제 ‘iCP-NI’의 임상사전논의(pre-IND meeting)를 개시했다고 18일 밝혔다. 셀리버리는 이번 사전논의를 임상시놉시스와 임상프로토콜을 포함한 패키지로 진행한다. 향후 임상시험계획 신청 및 승인을 조기에 받아 임상 1상 완료와 2상 신청에 나선다는 계획이다. 앞서 셀리버리는 유럽에서도 임상신청을 완료하고 현재 승인을 기다리고 있다. 코로나 감염병이 가장 심각한 양

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셀리버리, 뷰티·헬스케어사업 진출···‘셀리버리 리빙앤헬스’ 출범

코스닥 상장사 셀리버리는 뷰티·헬스케어 사업을 담당하는 별도 독립법인 ‘셀리버리 리빙인헬스(Cellivery L&H)’를 새롭게 출범한다고 17일 밝혔다. 셀리버리는 지난 1년간 뷰티·헬스케어 분야 신사업 진출에 매진해왔다. 시장성과 사업타당성 등을 검토해 지난해 매출 371억원 규모의 회사를 선정해 A&D(인수 후 개발) 방식으로 인수해 셀리버리 리빙앤헬스로 출범하게 됐다. 셀리버리 리빙앤헬스는 셀리버리가 보유한 TSDT 플랫폼 기술을 접목

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셀리버리, 바이오재팬·바이오유럽서 자가면역질환 치료제 라이센싱 논의

코스닥 상장사 셀리버리는 하반기 바이오 파트너링 행사인 바이오재팬(BIO-Japan) 및 바이오유럽(BIO-EU)에서 글로벌 제약사 30여곳과 자가면역질환 치료제 지역판권 라이센싱 사업화 논의를 진행했다고 5일 밝혔다. 셀리버리는 이번 행사에서 ▲TSDT 플랫폼 기반 퇴행성뇌질환 치료제 iCP-Parkin 라이센싱 (L/O) ▲올리고핵산(ASO) 치료제 공동개발 ▲아데노바이러스 (AAV) 기반 유전자치료법에 TSDT 플랫폼기술 융합 ▲면역조

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셀리버리, 코로나 면역치료제 ‘iCP-NI’ 국가지정 평가기관서 긍정 평가

코스닥 상장사 셀리버리는 국가지정 평가기관으로부터 코로나19 면역치료제로 개발 중인 ‘iCP-NI’의 효능평가 결과 긍정 평가를 받았다고 15일 밝혔다. 국가지정 평가기관인 관계로 기관명은 익명으로 알려졌다. 평가 결과 생물안전등급 (Biosafety Level: BSL) 3등급 국가공인기관에서 코로나19 햄스터모델을 대상으로 iCP-NI를 투여한 결과, 바이러스 수는 최대 94.5% 까지 급감했다. 염증성 싸이토카인이 최대 69% 감소했으며 직접적인 병변부

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셀리버리, 서유럽 글로벌 제약사와 TSDT 플랫폼기술 검증시험 성공

코스닥 상장사 셀리버리는 서유럽 글로벌 제약사와 TSDT 플랫폼 기술의 세포투과능 검증시험에 성공했다고 7일 밝혔다. 회사 측은 “6개월에 걸쳐 개발된 검증시험시스템 ‘분리된 녹색형광단백질 결합 플랫폼’을 제공받았고, 이 검증시험 시스템을 이용해 지난 3개월에 걸친 검증시험을 통해 확보한 정량적, 시각적으로 확실한 세포투과능 데이터를 제약사에 제출했다”고 밝혔다. 해당 글로벌 제약사는 셀리버리가 제공한 독성시험결과를 확인한