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일라이 릴리 검색결과

[총 7건 검색]

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'한 달 동안 85%↑' 펩트론, '후속 계약'에 추가 상승 달렸다

종목

'한 달 동안 85%↑' 펩트론, '후속 계약'에 추가 상승 달렸다

신약 개발 기업인 펩트론이 신고가를 기록한 후 주춤하고 있다. 펩트론은 미국의 다국적 제약 기업 일라이 릴리와 평가계약을 맺은 상태로, 향후 본계약 가결 여부에 따라 추가 주가 상승 여부가 갈릴 것으로 전망된다. 22일 한국거래소에 따르면 펩트론은 전 거래일 대비 2600원(2.72%) 내린 9만2900원에 장을 마쳤다. 펩트론은 지난 7일 일라이 릴리와 플랫폼 기술 평가 계약을 맺었다는 내용이 공시된 후 연일 강세를 보이면서 지난 17일에는 장중 10만4500원으

노보 '위고비' vs 릴리 '마운자로', 국내 비만약 시장 경쟁 예고

제약·바이오

노보 '위고비' vs 릴리 '마운자로', 국내 비만약 시장 경쟁 예고

글로벌 제약사 노보 노디스크와 일라이 일리의 비만 치료제 상륙이 초읽기에 들어갔다. 두 제품 출시일이 불명확한 가운데 국내 출시된 유일한 비만약 '삭센다'는 높은 수요를 보여 시장 성장 가능성을 입증하고 있다. 6일 업계에 따르면 한국일라이릴리는 '마운자로'(성분명: 터제파타이드)가 체중 관리를 위한 보조제로 식품의약품안전처(식약처) 품목허가를 획득했다고 지난 1일 발표했다. 지난해 6월 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절 개선을 위한 식

비만 치료제, 하반기 양강 체제 흔들 후발주자는?

제약·바이오

비만 치료제, 하반기 양강 체제 흔들 후발주자는?

비만 치료제 시장에서 일라이 릴리와 노보 노디스크가 양강 체제를 굳히는 가운데 후발주자의 추격도 점점 거세지고 있다. 릴리와 노보는 시장 점유율 유지를 위해 후속 물질 개발에 박차를 가하고 있다. 5일 제약바이오 업계에 따르면 일라이 릴리와 노보 노디스크는 올해 상반기 비만 치료제 시장을 양분하며 양사 합쳐 90%에 달하는 시장 점유율을 보였다. BMO 캐피탈 마켓(Capital Markets)은 연간 체중 감량 약물 판매가 2033년까지 1500억달러(약 203조

美FDA, 치매신약 '도나네맙' 허가···36조 시장 경쟁 본격화

제약·바이오

美FDA, 치매신약 '도나네맙' 허가···36조 시장 경쟁 본격화

미국식품의약국(FDA)이 공식적으로 허가한 세 번째 치매 신약이 나왔다. 알츠하이머성 치매의 근본 원인을 개선하는 치료제가 연이어 나오면서 관련 치료제 시장이 급격한 성장을 이룰 전망이다. 3일 관련 업계에 따르면, FDA는 전날 글로벌 제약사 일라이 릴리의 알츠하이머 치료제 '도나네맙'을 최종 허가했다. 이로써 도나네맙은 FDA 허가를 받은 세 번째 신약이 됐다. 이전까지 알츠하이머병에 쓰인 치료제들은 인지기능을 개선하고 증상을

삼성자산운용, 국내 최초 '글로벌 비만치료제 기업 ETF' 상장

증권일반

삼성자산운용, 국내 최초 '글로벌 비만치료제 기업 ETF' 상장

삼성자산운용은 14일 국내 최초로 글로벌 비만치료제 기업으로만 구성된 'KODEX 글로벌 비만치료제 TOP2 Plus ETF(상장지수펀드)'를 상장했다고 밝혔다. 'KODEX 글로벌 비만치료제 TOP2 Plus ETF'는 iSelect 글로벌 비만치료제 TOP2 Plus를 기초지수로 한다. 구성종목은 10개, 매년 6월과 12월 정기 지수변경을 진행하며 총 보수는 연 0.45%다. 'KODEX 글로벌 비만치료제 TOP2 Plus ETF'는 비만치료제의 선두주자로 꼽히는

'비만약' 열풍 노보노디스크, 3분기만 11兆 매출 올렸다

제약·바이오

'비만약' 열풍 노보노디스크, 3분기만 11兆 매출 올렸다

비만치료제 시장에서 '삭센다·위고비' 열풍을 일으킨 노보 노디스크가 올 3분기에만 587억3100만 크로네(11조 1618억원) 매출을 기록한 것으로 나타났다. 전년과 비교해 29% 성장한 수치다. 4일 한국바이오협회 이슈브리핑에 따르면, 3분기까지 누적 매출은 전년동기 대비 33% 증가한 1663억9800만 크로네(약 31조6200억원)로 집계됐다. 제품별로 보면 삭센다, 위고비 등 비만치료제의 누적 매출이 174% 증가하며 가장 큰 성장세를 보였고, '오젬픽'과 같은 GLP-1 계

한미약품, 기술수출 반환된 신약에서 새 적응증 확인

제약·바이오

한미약품, 기술수출 반환된 신약에서 새 적응증 확인

한미약품이 글로벌 제약회사로부터 반환받은 자체 개발 신약에서 새로운 적응증을 확인했다. 한미약품은 글로벌제약사 일라이릴리가 반환했던 BTK 저해제 '포셀티닙'의 후속연구인 3제 병용요법 임상 2상의 중간 결과가 지난 8일부터 11일까지 독일 프랑크푸르트에서 열린 유럽 혈액학 학회(Eropean Hematology Association)에서 발표됐다고 12일 밝혔다. 본 연구는 포셀티닙이 포함된 3제 병용요법의 재발 및 불응 미만성 거대 B세포 림프종(이하 DLBC

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