제약·바이오

프레스티지바이오파마그룹, 유럽·일본서 '시밀러·CDMO' 경쟁력 알린다

프레스티지바이오파마그룹은 오는 8일부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 '2024 세계 제약·바이오 전시회(CPHI Worldwide 2024)'와 9일부터 11일까지 일본 요코하마에서 열리는 바이오 재팬(BIO Japan 2024)에 참가한다고 4일 밝혔다. 먼저 그룹 모회사인 프레스티지바이오파마는 CPHI 2024에 참가해 27평 규모의 단독 부스를 꾸린다. 최근 유럽연합집행위원회(EC)로부터 품목허가 승인을 획득한 허셉틴 바이오시밀러 '투즈뉴'의 유럽 판매 라

제약·바이오

프레스티지바이오파마, '투즈뉴' 유럽 품목허가 획득···글로벌 시장 진출

항체 바이오의약품 전문기업 프레스티지바이오파마는 유럽연합 집행위원회(EC)에 허셉틴 바이오시밀러 '투즈뉴'(Tuznue, HD201, 성분명 트라스트주맙)의 품목 허가를 획득했다고 23일 밝혔다. 이번 허가는 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문 위원회(CHMP)의 승인 권고 이후 약 두 달 만에 이뤄진 결과다. 투즈뉴는 유방암 및 전이성 위암 치료제로 사용되는 허셉틴의 바이오시밀러로, 이번 승인으로 프레스티지바이오파마는 연간 5조5000억원

제약·바이오

프레스티지바이오로직스, 900억원 유상증자 통해 CDMO 사업 확대 본격화

바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스는 모회사인 프레스티지바이오파마를 대상으로 900억원 규모의 제3자배정 유상증자를 실시한다고 13일 밝혔다. 이번 증자에서 주당 5650원에 신주 1591만6168주가 발행되며, 증자 완료 후 프레스티지바이오파마의 지분은 기존 24.7%에서 40.2%로 증가한다. 프레스티지바이오로직스는 이번 자금 조달을 통해 바이오의약품 개발 및 생산 전주기를 아우르는 풀밸류체인 전략을 강화하고, 그룹 간

제약·바이오

프레스티지바이오 "바이오시밀러, 캐시카우···2030년 시가총액 30조원 목표"

"바이오 시밀러가 로우 리스크(저위험)에 페어 리턴(적당한 보상)이라면 항체 신약은 하이리스크(고위험) 하이리턴(큰 보상)이다. 시밀러로 기업의 안정성을 가져가면서 신약으로 업사이드 포텐셜(상승 잠재력)을 키우는 투트랙 전략으로 항상 사업을 하고 있다." 박소연 프레스티지바이오 회장은 19일 서울 콘래드호텔에서 기업설명회를 열고 이 같이 말했다. 박 회장은 이날 글로벌 제약바이오기업으로 도약하는 것을 목표로 회사 비전을 발표했다. 프레

제약·바이오

조규홍 장관, 프레스티지바이오파마 싱가포르 본사 방문

프레스티지바이오파마는 보건복지부 조규홍 장관 일행과 싱가포르 과학기술청 A*STAR 주요 요직자 8명이 싱가포르 바이오폴리스에 위치한 본사에 방문했다고 8일 밝혔다. 국내 장관급 고위 인사가 프레스티지바이오파마 싱가포르 본사에 방문한 것은 이번이 처음이다. 박소연 회장은 본사 회의실에서 직접 회사를 소개하고 활발한 연구가 이뤄지는 연구소 랩실 투어를 진행했다. 특히 A*STAR 신약개발센터 전문위원으로 활동했던 한국인 과학

제약·바이오

프레스티지바이오파마, 19일 기업설명회 개최···"유럽 라이선스 아웃 체결 예정"

항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마는 유럽 첫 품목허가 품목 '투즈뉴'의 사업 진행 상황과 향후 계획을 5일 홈페이지를 통해 발표했다. 회사는 오는 19일 여의도 콘래드 호텔에서 열리는 기업설명회에서 관련 내용을 박소연 회장이 직접 설명할 예정이다. 프레스티지바이오파마는 현재 유럽 지역에 대한 판매 라이선스 아웃을 협의 중이며, 8개의 판매사들이 라인업된 상태다. 회사는 투즈뉴를 시장에 가장 빨리 안착시킬 수 있는 강

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프레스티지바이오파마, 허셉틴 시밀러 유럽 허가 '승인 권고'

항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에 유방암 및 전이성 위암 치료제 '허셉틴'(성분명: 트라스투주맙) 바이오시밀러 '투즈뉴'(Tuznue)에 대한 유럽 품목 허가 '승인 권고'를 받았다고 26일 밝혔다. 이는 국내 상장 기업 중 두 번째, 전세계적으로 서른 세 번째 바이오시밀러 유럽 품목 허가 획득 사례다. 허셉틴 관련 시장은 연간 약 5조5000억원 규모로, 이번 CHMP의 승인

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프레스티지바이오파마IDC, 조직개편 단행···강태흥 박사, 신약개발본부장 승진

프레스티지바이오파마는 자회사 프레스티지바이오파마IDC(이하 IDC)가 국내 최대 규모의 신규 항체신약연구원 완공을 앞두고 조직개편을 단행했다고 16일 밝혔다. 이번 조직개편은 항체치료제 연구의 권위자인 고상석 대표가 지난 3월 취임한 이래 처음으로 단행된 인사이동이다. 고 대표는 기존 4개 연구조직을 2개로 통합, 선택과 집중에 나서기로 했다. 이에 따라 기존 항체신약, 바이오플랫폼, 진단 연구 부서 등을 신약개발본부로 통합하고, 혁

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프레스티지바이오파마 계열사 조직 재정비···사명·대표 변경

프레스티지바이오파마 그룹이 계열회사 재정비 및 신임대표이사 선임을 통해 '혁신연구개발'을 주도하는 글로벌 R&D 사업 구조 구축에 나섰다. 항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마는 자회사인 '프레스티지바이오파마 코리아'의 사명을 '프레스티지바이오파마 IDC'로 변경하고, 부산 IDC센터 건립을 주도해 온 서석재 최고운영책임자(COO)를 신임 대표이사로 선임했다고 6일 밝혔다. 싱가포르에 위치한 프레스티지바이오

제약·바이오

프레스티지바이오로직스 '600억원 규모 3자배정 유상증자' 납입 완료

프레스티지바이오로직스는 그룹사 프레스티지바이오파마를 대상으로 진행한 약 600억원 규모의 3자배정 유상증자 납입이 완료됐다고 6일 밝혔다. 이로써 프레스티지바이오파마 그룹은 지배구조 확립 및 글로벌 종합 바이오 그룹으로 도약하기 위한 제반을 완성했다. 이번 유상증자 납입 완료로 최종 발행되는 신규 주식은 1378만7830주, 발행가액은 4342원이며, 1년간 전량 보호예수된다. 프레스티지바이오파마는 프레스티지바이오로직스 주식 추가 취득으