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제약·바이오

미충족 의료 수요 높은 '치매'···치료제 어디까지?

전 세계적인 고령화 추세로 알츠하이머 치매 환자 수가 빠르게 늘고 있지만 치료제가 마땅치 않아 치매는 심각한 사회문제로 떠오르고 있다. 이런 가운데 미국에서 알츠하이머 치료 신약이 나와 향후 치료제 시장과 이를 이을 후발 주자들에 대해 관심과 기대가 커지고 있다. 25일 관련 업계에 따르면, 현재 전 세계 치매환자는 약 5500만명으로 추산되며, 세계보건기구(WHO)는 오는 2030년 7800만명까지 늘어날 것으로 예측하고 있다. 올해 예상되는 국내

제약·바이오

에자이 치매 신약 '레켐비', 예방용 약으로 美 허가 도전

일본 제약사 에자이가 미국의 바이오젠과 공동 개발한 초기 알츠하이머 환자용 신약 '레켐비'(성분명 레카네맙)를 오는 2026년 예방용 약으로도 승인 신청할 예정이다. 23일 니혼게이자이신문(닛케이)과 연합뉴스 등에 따르면, 에자이는 현재 치매 전 단계에 있는 사람을 대상으로 최종 임상시험을 진행하고 있다. 에자이는 투약 효과나 부작용을 검증하고서 2026년께 우선 미국에서 투약 대상의 확대를 신청할 계획이다. 닛케이는 미국의 승인 여부를 보면서

제약·바이오

알츠하이머 신약 '레켐비' 정식 허가···삼성바이오 CMO 맡을까

알츠하이머병 신약 '레켐비'(성분명: 레카네맙)가 미국에서 정식 승인을 받은 가운데 삼성바이오로직스(이하 삼성바이오)가 위탁생산(CMO)을 맡게 될지에 대해 관심이 쏠리고 있다. 지난 4월 착공에 돌입한 5공장을 필두로 알츠하이머 등 새로운 글로벌 블록버스터 의약품 시장에 대응하겠다는 계획을 밝혀온 데다, '레켐비' 개발사 중 한곳인 바이오젠과 과거 협력한 인연이 있어 생산물량을 수주할 수 있다는 기대감이 나오고 있다. 8일 관련 업계에 따

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