퓨쳐켐, 뇌종양 진단 신약 임상 0상 결과 논문 게재

코스닥 상장사 퓨쳐켐은 뇌종양(Brain tumor) 진단용 방사성의약품 후보물질의 임상 0상 결과 논문을 미국 핵의학 학술지 ‘임상핵의학(Clinical Nuclear Medicine)’에 발표했다고 10일 밝혔다.

뇌종양 진단 물질 D-F18-FMT(Fluoromethyl-D-Tyrosine)는 퓨쳐켐이 다수 신약을 개발 중인 F-18(불소-18) 기반 방사성의약품 부문의 신규 파이프라인이다. 원자력의학원 연구팀과 공동 진행한 임상 0상은 정상인과 발병 기전이 다른 다양한 뇌종양 환자 12명을 대상으로 수행됐다.

논문은 ▲뇌종양조직을 기존 의약품보다 더욱 선명하게 촬영할 수 있고 ▲통상 발견하기 어려운 뇌종양 초기 작은 암 조직도 쉽게 발견 가능하다는 내용을 다루고 있다.

회사 관계자는 “권위있는 글로벌 학술지 ’임상핵의학’에서 이번 임상 결과를 게재했다는 사실은 해당 신약의 뛰어난 효능과 높은 파급력을 시사한다”며 “포스트 전립선암 파이프라인인 뇌종양 및 동맥경화반 질환 신약 개발에 박차를 가할 것”이라고 밝혔다.

한편 이날 오전 9시 42분 현재 퓨쳐켐은 전일보다 4.89%(900원) 내린 1만7500원에 거래되고 있다. 이날 1만8350원에 출발한 주가는 장중 1만6550원까지 밀렸으나 낙폭을 만회 중이다.