2024년 11월 25일 월요일

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비소세포폐암 검색결과

[총 24건 검색]

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폐암치료제 '타그리소' 아성 지킬까···'데이터·가격' 승부

제약·바이오

폐암치료제 '타그리소' 아성 지킬까···'데이터·가격' 승부

유한양행의 폐암 신약 '렉라자'(레이저티닙) 등장으로 치료제 시장에 지각변동이 예상되는 가운데 시장 점유율 1위 약물인 타그리소(오시머티닙)가 아성 지키기에 나섰다. 한국아스트라제네카는 11일 서울 중구 더플라자호텔에서 기자간담회를 개최하고 타그리소의 임상적 가치를 공유했다. 특히 이날 자리에는 세계폐암학회(WCLC 2024)에서 렉라자 단독요법 연구를 발표한 이세훈 삼성서울병원 종양내과 교수가 연사로 나서 타그리소의 치료 가치를

영업익 1000억 돌파한다···유한양행 '꽃길' 예약

제약·바이오

영업익 1000억 돌파한다···유한양행 '꽃길' 예약

유한양행의 올해 영업이익이 1000억원을 돌파할 것으로 전망된다. 자체 개발 폐암 신약 '렉라자(레이저티닙)'의 미국 상용화, 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제 원료의약품 공급 계약 등 잇단 호재 덕분이다. 10일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면, 유한양행은 올 3분기 연결기준 영업이익이 347억원에 달해 전년 동기 대비 3834% 성장할 것으로 예측된다. 매출액은 같은 기간 14.18% 성장한 5521억원으로 전망된다. 또한 연간 영업이익은 1137억원으로 전

브릿지바이오 '폐암 신약' 임상 순항···"안전성·효능 검토 완료, 다음 용량군 진입"

제약·바이오

브릿지바이오 '폐암 신약' 임상 순항···"안전성·효능 검토 완료, 다음 용량군 진입"

브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-207 임상 1상 네 번째 용량군의 환자 투약 데이터 검토를 마치고, 연구자들의 만장일치 의견에 따라 다섯 번째 용량군에 진입했다고 25일 밝혔다. 회사는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발하고 있는 BBT-207의 임상 1상 용량상승시험에서 임상시험 대상자 투약 용량을 단계적으로 증량해 나가며 약물의 안전성과 유효성을 확인해 나가고

한독, 비소세포폐암 신약개발 연구과제 정부 사업 선정

제약·바이오

한독, 비소세포폐암 신약개발 연구과제 정부 사업 선정

한독이 주도하는 비소세포폐암 신약 개발 연구과제가 산업통상자원부가 주관하는 글로벌산업기술협력센터 사업에 선정됐다고 9일 밝혔다. 한독은 이번 연구과제를 통해 3년 동안 총 60억 원의 연구비를 지원받게 되며, 연구 결과에 따라 추가로 2년간 더 지원을 받을 수 있다. 한독은 이번 연구에서 표적단백질 분해 치료제와 항체결합 표적단백질 분해 치료제를 개발할 계획이다. 비소세포폐암은 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이가 빈번하게

유한양행 개발 '렉라자', 단독요법 임상 결과 첫 공개

제약·바이오

유한양행 개발 '렉라자', 단독요법 임상 결과 첫 공개

유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 단독 요법 임상 결과가 해외 학회에서 처음 공개된다. 5일 제약·바이오 업계에 따르면 7일(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 개막하는 세계폐암학회(WCLC) 둘째날인 8일 이세훈 삼성서울병원 혈액종양내과 교수가 렉라자와 해당 분야 표준 치료제로 사용되는 아스트라제네카의 '타그리소'(성분명 오시머티닙)의 임상 비교 데이터를 발표한다. 앞서 공개된 학회 초록에 따르면 임

엔지켐생명과학, 비소세포폐암 동물 모델에서 'EC-18' 항암 효과 확인

제약·바이오

엔지켐생명과학, 비소세포폐암 동물 모델에서 'EC-18' 항암 효과 확인

엔지켐생명과학은 자사 신약 후보물질 'EC-18'이 비소세포폐암(NSCLC) 동물 모델에서 항암 효능을 보였다고 28일 발표했다. 이 연구 결과는 약리 및 약학 부문에서 상위 10%에 속하는 국제저명학술지 '바이오메디슨 & 파마코테라피 (Biomedicine & Pharmacotherapy)'에 게재되었다. 연구에 따르면 EC-18은 비소세포폐암 세포주인 LLC-1을 이식한 마우스 모델에서 호중구의 과도한 침윤을 억제해 종양 크기를 줄이고 생존율을 향상시키는 것으로 나타났

브릿지바이오, 폐암 신약 'BBT-207' 임상 1상 핵심 용량군 진입

제약·바이오

브릿지바이오, 폐암 신약 'BBT-207' 임상 1상 핵심 용량군 진입

브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-207' 임상 1상의 세 번째 용량군 투약 데이터 검토를 마치고 전문가 위원회의 권고에 따라 네 번째 용량군에 진입했다고 9일 밝혔다. 회사는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발하고 있는 BBT-207의 임상 1상 용량상승시험에서 임상시험 대상자 투약 용량을 단계적으로 증량해 나가며 약물의 안전성과 유효성을 확인해 나가고 있다. 해당

유한양행 '의사 파업' 영향 미미해도 실적↓···"2분기부터 개선"

제약·바이오

유한양행 '의사 파업' 영향 미미해도 실적↓···"2분기부터 개선"

유한양행의 1분기 매출 성장이 제한되면서 시장 기대치를 밑돌 것이란 전망이 나왔다. 11일 허혜민 키움증권 연구원은 보고서를 통해 유한양행의 올 1분기 연결 매출액은 전년보다 소폭 감소한 4394억원을 기록할 것이라고 예측했다. 영업이익은 67억원에 그쳐 전년보다 71% 감소할 것이라고 전망했다. 이는 시장 컨센서스인 매출액 4844억원, 영업이익 228억원보다 각각 -9%, -71% 하회하는 수치다. 허 연구원은 의료진 파업으로 인해 수액제, 항생제 등 일부 제품

HK이노엔 美AACR서 '비소세포폐암 치료제' 비임상 효력 결과 공개

제약·바이오

HK이노엔 美AACR서 '비소세포폐암 치료제' 비임상 효력 결과 공개

HK이노엔은 지난 8일(현지시각) '미국암연구학회(AACR) 2024'에서 차세대 알로스테릭 EGFR-티로신 키나아제 저해제(이하 'EGFR-TKI') 후보물질의 비임상 연구결과를 포스터 발표했다고 11일 전했다. HK이노엔이 발표한 효력 결과에 따르면 'IN-119873'은 L858R 변이를 포함한 주요 약물 저항성 EGFR 내성변이(T790M 및 C797S 이중변이 또는 삼중변이)에서 우수한 효력을 보였으며, 뇌전이 모델에서 역시 뛰어난 효력을 나타냈다.

에이비온, 비소세포폐암 치료제 'ABN401' 글로벌 임상2상 지원 과제 선정

제약·바이오

에이비온, 비소세포폐암 치료제 'ABN401' 글로벌 임상2상 지원 과제 선정

에이비온은 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 '2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규 지원 과제'에 최종 선정됐다고 10일 밝혔다. 이번 과제는 2년간 총 70억원의 과제규모로 지원된다. 이에 회사는 비소세포폐암 치료제 'ABN401'의 후속 임상 2b상 시험 계획(IND) 승인 또는 기술이전을 목표로 할 방침이다. 에이비온의 'ABN401'은 c-MET 돌연변이를 타깃하는 비소세포폐암 치료제로, 현재 한국과 미국, 대만에서 글로벌 임상

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