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한국투자증권 “파멥신, 자금조달로 기업가치 재평가 기대”

한국투자증권 “파멥신, 자금조달로 기업가치 재평가 기대”

등록 2019.05.30 08:58

이지숙

  기자

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한국투자증권은 30일 파멥신(208340)에 대해 1000억원 자금조달로 기업가치가 재평가될 것으로 기대된다고 밝혔다.

전일 파멥신은 글로벌 임상과 파이프라인 강화를 위해 1000억원 규모의 무보증 사모 전환사채를 발행한다고 공시했다. 전환가액은 6만7389원이며 이는 주식총수 대비 21.6%(148만3921주)다.

최대주주와 특수관계자, 임직원에게는 400억원(발행가액의 40%)까지 매도청구권을 행사할 수 있는 옵션이 부여된다.

진홍국 한국투자증권 연구원은 “이번 자금조달로 파멥신의 가치가 재평가될 전망”이라며 “이중항체 등 후속 파이프 라인의 개발이 본격화되고 타니비루맵의 적응증이 확대되기 때문”이라고 설명했다.

파멥신은 이번 자금조달을 통해 이중항체 신약 등 다양한 항체치료제를 개발하며 후속 파이프라인을 강화할 계획이다.

타니비루맵에 Tie2 타깃 항체를 붙인 이중표적항체 PMC-001, T세포의 면역활성 억제항원 PD-L1과 대식세포의 면역회피항원 CD47을 동시에 타깃하는 이중항체 PMC-122, 면역세포들의 종양세포 공격을 억제하는 VISTA 타깃 항암제 PMC-309 등을 개발할 것으로 알려졌다.

또한 호주에서 진행 중인 Keytruda와의 병용임상 사이트를 미국과 유럽으로 확대하고 병용투여 적응증도 교모세포종과 삼중음성유방암에서 선양낭포암 등으로 늘려 나갈 전망이다.

이 밖에도 8월 Merck와의 물질테스트 결과발표는 강력한 모멘텀으로 꼽힌다.

파멥신과 공동연구계약을 체결한 Merck는 이중항체 등을 포함한 후보물질 3개를 파멥신으로부터 전달받아 작년 8월부터 올해 8월까지 상품성을 시험하고 있다.

박 연구원은 “긍정적인 결과가 도출될 경우 파멥신은 이들 후보물질과 더 많은 적응증으로 Keytruda와 병용임상을 진행하게 된다”며 “이는 주가에 강력한 모멘텀이 될 수 있다”고 말했다.

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