동아ST '과민성 방광치료제' 임상3상서 유효성 입증 실패···"상세 분석 진행할 것"

동아에스티는 과민성방광치료제로 개발 중이던 'DA-8010'이 국내 임상 3상 톱라인에서 유효성 입증에 실패했다고 7일 공시했다.

앞서 동아에스티는 지난 2022년 5월 12일부터 올해 5월 29일까지 과민성 방광 환자 607명을 대상으로 위약·실약 대비 DA-8010의 유효성과 안전성, 우월성 등을 평가하는 임상 3상 시험을 진행했다.

그 결과 DA-8010은 주요 유효성 평가변수인 '24시간 내 평균 배뇨 횟수 변화' 등 항목에서 위약과 비교해 통계적으로 유의한 차이를 보이지 못했다.

회사픅측은 "유효성 및 안전성 상세 분석을 진행할 예정"이라며 "그 결과를 바탕으로 향후 개발 방향을 결정할 것"이라고 전했다.