앞서 동아에스티는 지난 2022년 5월 12일부터 올해 5월 29일까지 과민성 방광 환자 607명을 대상으로 위약·실약 대비 DA-8010의 유효성과 안전성, 우월성 등을 평가하는 임상 3상 시험을 진행했다.
그 결과 DA-8010은 주요 유효성 평가변수인 '24시간 내 평균 배뇨 횟수 변화' 등 항목에서 위약과 비교해 통계적으로 유의한 차이를 보이지 못했다.
회사픅측은 "유효성 및 안전성 상세 분석을 진행할 예정"이라며 "그 결과를 바탕으로 향후 개발 방향을 결정할 것"이라고 전했다.
뉴스웨이 유수인 기자
suin@newsway.co.kr
저작권자 © 온라인 경제미디어 뉴스웨이 · 무단 전재 및 재배포 금지
댓글